6-acetyl-3-phenylsulphonyl-2,2-dimethylchroman-5-ol | 111492-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetyl-3-phenylsulphonyl-2,2-dimethylchroman-5-ol
• 英文别名: 1-[3-(benzenesulfonyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl]ethanone
• CAS: 111492-41-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: KXZGAVCSRLIMKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-3-phenylsulphonyl-2,2-dimethylchroman-5-ol 在 potassium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到1-[2,4-二羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  邻戊二烯基酚的新合成

  摘要：

  苯硫基自由基在异戊二烯型铬3-烯上呈区域专一性加成，产生3-苯基硫代苯并二氢吡喃，当从金属萘或汞阴极转移电子时，该苯酚对邻异戊二烯酚开放。两步过程可耐受游离的苯酚和羰基官能团以及三取代的双键。

  DOI：

  10.1039/c39830000738
• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-2,2-dimethyl-3-phenylthiochroman-5-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到6-acetyl-3-phenylsulphonyl-2,2-dimethylchroman-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, Salah E. N.; Thomas, Philip; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：