2-ethoxy-17-oxo-18a-homoestra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate | 752252-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-17-oxo-18a-homoestra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S)-2-ethoxy-13-ethyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate
• CAS: 752252-34-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅S
• 分子量: 407.531
• InChiKey: NDFCMILXFHTEIJ-KJOVKWNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-17-oxo-18a-homoestra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-ethoxy-17β-hydroxy-18a-homoestra-1,3,5(10)-trien-3-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  WO2004/74308

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antitumoral18a-homoestra-1,3,5(10)-trien-3yl 2-substituted sulfamates
  申请人：Hillisch Alexander

  公开号：US20060211670A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The invention relates to the use of compounds of a general formula (I), wherein R 2 , R 14 to R 17 and X groups have the following significance: R2 is C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy or a —O—CNF m H o rest, wherein n=1,2,3,4,5 or 6, m>1 and m+o=2n+1, R14 and R15 separately designate hydrogen or together a methyl group or a supplementary liaison, R16 is hydrogen; R17 is hydrogen, hydroxy, C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy or SO 3 NHX; X is hydrogen, C1-C5-alkyl or C1-C5 acyl. In the cycle B and D of a steroid skeleton, stippled lines can additionally represent up to two double bonds. The salts of said compounds which are pharmaceutically acceptable for preparing a drug are also disclosed.

  本发明涉及通式（I）化合物的用途，其中 R 2 , R 14 至 R 17 和 X 基团具有以下意义：R2 是 C1-C5 烷基、C1-C5-烷氧基或 -O-CNF m H o 息，其中 n=1、2、3、4、5 或 6，m>1 和 m+o=2n+1，R14 和 R15 分别表示氢或共同表示一个甲基或一个辅助联络基，R16 是氢；R17 是氢、羟基、C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基或 SO 3 在类固醇骨架的循环 B 和 D 中，条纹线还可以代表最多两个双键。还公开了上述化合物的盐类，这些盐类在药学上可用于制备药物。