4-(2-(naphthalen-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)benzenesulfonamide | 1206768-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-(naphthalen-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1206768-97-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: XZYXTRGHYWLMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(naphthalen-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)benzenesulfonamide 在 Chiralpak IA 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-(2-(naphthalen-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)benzenesulfonamide 、 4-(2-(naphthalen-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  半制备型HPLC对映体的分离，手性和两种新型环氧合酶2抑制剂的绝对构型

  摘要：

  在Chiralpak IA手性固定相上进行了两种具有环加氧酶-2抑制活性的手性噻唑烷酮衍生物的直接半制备HPLC对映体分离。使用乙腈-乙醇-三氟乙酸混合物作为流动相收集半制备形式的对映体纯形式。两种化合物的绝对构型都是通过单晶X射线衍射法明确确定的，并且与分离的对映异构体的手性有关。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20705
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2-萘甲醛 、 磺胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到4-(2-(naphthalen-2-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  半制备型HPLC对映体的分离，手性和两种新型环氧合酶2抑制剂的绝对构型

  摘要：

  在Chiralpak IA手性固定相上进行了两种具有环加氧酶-2抑制活性的手性噻唑烷酮衍生物的直接半制备HPLC对映体分离。使用乙腈-乙醇-三氟乙酸混合物作为流动相收集半制备形式的对映体纯形式。两种化合物的绝对构型都是通过单晶X射线衍射法明确确定的，并且与分离的对映异构体的手性有关。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20705