rac-1,1'-bis(diphenylphosphanyl)-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-phosphanylferrocene | 1242240-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: rac-1,1'-bis(diphenylphosphanyl)-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-phosphanylferrocene
• 英文别名: cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;1-(2-diphenylphosphanyl-5-phosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 1242240-37-4
• 化学式: C₃₇H₃₆FeNP₃
• 分子量: 643.468
• InChiKey: MSINSOWOFALQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-1-dimethoxyphosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene 、 lithium aluminium tetrahydride 在 Si(CH₃)3Cl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到rac-1,1'-bis(diphenylphosphanyl)-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-phosphanylferrocene
  参考文献：
  名称：

  外消旋氨基烷基二茂铁基二氯膦和-二烷基膦酸酯的合成及其向伯膦的转化†

  摘要：

  二氯膦基取代的二茂铁配合物1-二氯膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3-二苯基膦基二茂铁（2a）和1-二氯膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（2b）通过三氯化磷与相应的锂化的氨基烷基二茂铁前体的反应制备了α-己内酰胺。2a的晶体结构显示出N···P距离短，这表明N→P导数键较弱。用氯代亚磷酸二乙酯代替三氯化磷作为亲电子试剂，得到1-二乙氧基膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3-二苯基膦基二茂铁（3a）和1-二乙氧基膦基-2- N，N-二甲基氨基甲基-3，1'-双（二苯基膦基）二茂铁（3b）。通过与甲醇反应将后者转化为相应的二甲氧基化合物4b。的晶体结构3和4b的已被确定。的减少2，3，和图4b用的LiAlH 4或的LiAlH 4 /森达3氯，得到初级膦1-二苯基膦基-2- Ñ，Ñ-二甲基氨基甲基-3-膦基二茂铁（5a）和1，1'-双（二苯基膦基）-2 -

  DOI：

  10.1021/om1004012