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9-Methoxy-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine | 1378809-22-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Methoxy-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
英文别名
——
9-Methoxy-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine化学式
CAS
1378809-22-3
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
XQCLMEXSENSGSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-allyl-3-allyloxy-4-methoxy-benzaldehydeRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到9-Methoxy-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Indanonyl Oxepanes
    摘要:
    A variety of 1-indanonyl oxepanes with the novel structure of indanonyl oxepanes was prepared from reaction of hydroxy-benzaldehydes via a series of reasonable transformations, including the regioselective PhBCl2-mediated allylation (or Claisen rearrangement), one-pot reaction of ring-closing metathesis and the Wittig olefination, hydrogenation, and the Friedel-Crafts intramolecular cyclization.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290304
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