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2-Methyl-1-oxobenzo[f]phthalazine-5-carbonitrile | 1109217-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-1-oxobenzo[f]phthalazine-5-carbonitrile
英文别名
——
2-Methyl-1-oxobenzo[f]phthalazine-5-carbonitrile化学式
CAS
1109217-30-2
化学式
C14H9N3O
mdl
——
分子量
235.245
InChiKey
KUOMXMICFYRUKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[[2-(2-Methyl-3-oxo-5-piperidin-1-ylpyridazin-4-yl)phenyl]methylidene]propanedinitrile二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以30%的产率得到2-methylpyridazino[4,5-c]isoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    叔氨基效应的新扩展:从邻-邻'-功能化联芳基化合物形成菲啶和二芳烃-稠合的偶氮化合物
    摘要:
    通过叔氨基效应的两个新扩展,制备了与两个苯环或一个苯和一个哒嗪酮环稠合的菲啶和氮杂环,否则很难获得。合成途径包括三个步骤:i) Suzuki] 邻位官能化苯基硼酸与邻位-] 二取代苯或哒嗪酮的反应;ii) 联芳醛与活性亚甲基化合物形成的 Knoevenagel 缩合反应得到乙烯基衍生物,或通过它们的环化,通过叔氨基作用得到菲啶;iii) 乙烯基或菲啶化合物通过另一种类型的叔氨基效应热异构化为稠合的偶氮化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083537
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