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(5S)-2,2-dimethyl-7-oximino-8-oxo-1-aza-3-oxa-bicyclo<3.3.0>octane
(5S)-2,2-dimethyl-7-oximino-8-oxo-1-aza-3-oxa-bicyclo<3.3.0>octane | 115391-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-2,2-dimethyl-7-oximino-8-oxo-1-aza-3-oxa-bicyclo<3.3.0>octane
英文别名
——
CAS
115391-93-0
化学式
C
8
H
12
N
2
O
3
mdl
——
分子量
184.195
InChiKey
NUVDGUBZLNNHFO-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
321.1±52.0 °C(predicted)
密度:
1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.18
重原子数:
13.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
62.13
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-3,3-二甲基四氢吡咯并[1,2-C]噁唑-5-(3H)-酮
(5S)-2,2-dimethyl-8-oxo-1-aza-3-oxa-bicyclo[3.3.0]octane
99208-71-6
C
8
H
13
NO
2
155.197
反应信息
作为反应物:
描述:
(5S)-2,2-dimethyl-7-oximino-8-oxo-1-aza-3-oxa-bicyclo<3.3.0>octane
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (6S,7aS)-6-Amino-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one
参考文献:
名称:
β-内酰胺类抗菌剂的 γ-内酰胺类似物的分子建模:选定青霉烯类和碳青霉烯类回溯剂的合成和生物学评价
摘要:
计算化学使得在制造类似物之前预测 Penems 和 Carpenems 的 γ-内酰胺类似物的三维结构成为可能。分子叠加显示,这些具有 7β-酰基氨基侧链的新结构与具有生物活性的头孢菌素和青霉素抗生素中的药效基团在空间上非常相似。这表明 8-氧代-7-酰氨基-1-氮杂双环[3.3.0]-辛-2-烯-2-羧酸盐和 4-硫代类似物可以位于识别头孢菌素和青霉素的必需细菌青霉素结合蛋白的相同活性位点。报道了这些化合物的合成。γ-内酰胺类药物表现出低但可检测的抗菌活性水平,并表明其他 γ-内酰胺类药物有望实现实质性活性。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80055-7
作为产物:
描述:
L-焦谷氨醇
在
亚硝酸丁酯
、
potassium
tert
-butylate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 3.67h, 生成
(5S)-2,2-dimethyl-7-oximino-8-oxo-1-aza-3-oxa-bicyclo<3.3.0>octane
参考文献:
名称:
β-内酰胺类抗菌剂的 γ-内酰胺类似物的分子建模:选定青霉烯类和碳青霉烯类回溯剂的合成和生物学评价
摘要:
计算化学使得在制造类似物之前预测 Penems 和 Carpenems 的 γ-内酰胺类似物的三维结构成为可能。分子叠加显示,这些具有 7β-酰基氨基侧链的新结构与具有生物活性的头孢菌素和青霉素抗生素中的药效基团在空间上非常相似。这表明 8-氧代-7-酰氨基-1-氮杂双环[3.3.0]-辛-2-烯-2-羧酸盐和 4-硫代类似物可以位于识别头孢菌素和青霉素的必需细菌青霉素结合蛋白的相同活性位点。报道了这些化合物的合成。γ-内酰胺类药物表现出低但可检测的抗菌活性水平,并表明其他 γ-内酰胺类药物有望实现实质性活性。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80055-7
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