WT161 | 1206731-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: WT161
• 英文别名: WT-III-161；N'-hydroxy-N-[[4-(N-phenylanilino)phenyl]methylideneamino]octanediamide
• CAS: 1206731-57-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃
• 分子量: 458.56
• InChiKey: KXWWYFKVBFUVIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-hydrazineyl-N-hydroxy-8-oxooctanamide 、 4-二苯胺基苯甲醛 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 WT161
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective small-molecule HDAC6 inhibitor for overcoming proteasome inhibitor resistance in multiple myeloma

  摘要：

  重要意义 在临床前和临床研究中，蛋白酶体抑制剂显示出显著的抗多发性骨髓瘤（MM）活性。然而，大多数患者会产生耐药性，因此迫切需要新的治疗方法。组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）已被证明能介导侵袭体蛋白降解，并可能成为克服耐药性的联合治疗靶点。在此，我们设计并开发了一种 HDAC6 选择性小分子抑制剂 WT161，并利用该化合物在体外和体内研究中确定了单独或与蛋白酶体抑制剂联合使用的抗骨髓瘤活性机制。这项研究为HDAC6抑制剂与蛋白酶体抑制剂联合治疗MM建立了框架，并验证了一种体内优质化学探针，可供研究界广泛使用。

  DOI：

  10.1073/pnas.1608067113