2-Methyl-[1]benzofuro[3,2-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-[1]benzofuro[3,2-b]quinoxaline
• 英文别名: 2-methylbenzofuro[2,3-b]quinoxaline；2-methyl-benzo[4,5]furo[2,3-b]quinoxaline
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.25
• InChiKey: JWXMXOOIPKJCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-aminoquinoxalin-2-yl)-4-methylphenol 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 以98%的产率得到2-Methyl-[1]benzofuro[3,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  6-(4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one 与 Benzene-1,2-diamine 的反应：合成与化学N-(2-Aminophenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzimidoyl Cyanide

  摘要：

  (Z)-6-(4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one，容易从 4,5-dichloro-1 制备,3,4-二噻唑氯化物和对甲酚与苯-1,2-二胺反应生​​成N-(2-氨基苯基)-2-羟基-5-甲基苯并亚氨基氰化物。后者在酸性介质中，根据反应条件环化生成 2-甲基苯并呋喃 [2,3-b] 喹喔啉、2-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-4-甲基苯酚或 2 -(3-氨基喹喔啉-2-基)-4-甲基苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690246

文献信息

• Zamet,J.-J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1687 - 1691
  作者：Zamet,J.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of 6-(4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one with Benzene-1,2-diamine: Synthesis and Chemistry of N-(2-Aminophenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzimidoyl Cyanide
  作者：Maria Koyioni、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1055/s-0039-1690246

  日期：2020.3

  a-2,4-dien-1-one, readily prepared from 4,5-dichloro-1,3,4-dithiazolium chloride and p-cresol, reacts with benzene-1,2-diamine to give N-(2-aminophenyl)-2-hydroxy-5-methylbenzimidoyl cyanide. The latter, in acidic media, cyclizes to give, depending on the reaction conditions, 2-methylbenzofuro[2,3-b]quinoxaline, 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methylphenol or 2-(3-aminoquinoxalin-2-yl)-4-methylphenol

  (Z)-6-(4-Chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one，容易从 4,5-dichloro-1 制备,3,4-二噻唑氯化物和对甲酚与苯-1,2-二胺反应生​​成N-(2-氨基苯基)-2-羟基-5-甲基苯并亚氨基氰化物。后者在酸性介质中，根据反应条件环化生成 2-甲基苯并呋喃 [2,3-b] 喹喔啉、2-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-4-甲基苯酚或 2 -(3-氨基喹喔啉-2-基)-4-甲基苯酚。