| 1332745-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1332745-33-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: TXQCTECDDSSAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-[(3S,3aS,6aR,10aR)-4-methylidene-1-oxo-3a,5,6,6a,7,8,9,10-octahydro-3H-benzo[d][2]benzofuran-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化串联反应实现的 Drimane 型倍半萜类化合物的全合成

  摘要：

  实现了 1,7-二炔与内部和外部亲核试剂的金催化串联反应的开发，该反应一步构建了五个化学键、两个环和两个立体中心。基于新的级联转化，我们实现了对 C-15 含氧 drimane 型倍半萜类化合物及其类似物立体选择性全合成的统一策略，提供了天然产物 kuehneromycin A、antrocin、anhydromarasmone 和 marasmene 作为证明-概念研究。

  DOI：

  10.1021/ja206837j
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯基-1-甲酸甲酯 、 4-bromo-1-trimethylsilylbut-1-yne 在 碘 、 magnesium 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金催化串联反应实现的 Drimane 型倍半萜类化合物的全合成

  摘要：

  实现了 1,7-二炔与内部和外部亲核试剂的金催化串联反应的开发，该反应一步构建了五个化学键、两个环和两个立体中心。基于新的级联转化，我们实现了对 C-15 含氧 drimane 型倍半萜类化合物及其类似物立体选择性全合成的统一策略，提供了天然产物 kuehneromycin A、antrocin、anhydromarasmone 和 marasmene 作为证明-概念研究。

  DOI：

  10.1021/ja206837j