trans-2-Carboethoxy-5-hydroxy-1,3-oxathiolane | 157528-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: trans-2-Carboethoxy-5-hydroxy-1,3-oxathiolane
• 英文别名: ethyl (2R,5R)-5-hydroxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylate
• CAS: 157528-97-7
• 化学式: C₆H₁₀O₄S
• 分子量: 178.21
• InChiKey: SSBYLEKIBQBQGF-INEUFUBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 乙醛酸乙酯 在 氩 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 反应 0.08h， 以was obtained (about 3 to 5 minutes)的产率得到trans-2-Carboethoxy-5-hydroxy-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐或酯的方法，其中R2是嘌呤或嘧啶基或其类似物或衍生物；Z是S、S═O或SO2。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US06175008B1

文献信息

• Synthesis of substituted 1,3-dioxolanes and substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties
  申请人：BioChem Pharma Inc.

  公开号：US20030087918A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Disclosed are compounds of the formula wherein R 1 is hydrogen or an acyl group having 1 to 16 carbon atoms; R 2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof; Z is O, S, S═O or SO 2 ; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also described are processes for and intermediates of use in their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds in the antiviral treatment of mammals.

  本发明涉及的化合物的通式为其中R1为氢或具有1至16个碳原子的酰基；R2为嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物；Z为O、S、S═O或SO2；以及其药学上可接受的衍生物。本发明还描述了用于制备这些化合物的过程和中间体、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在哺乳动物的抗病毒治疗中的使用。
• Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties
  申请人：BioChem Pharma Inc.

  公开号：US06175008B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  Disclosed are processes for preparing compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof: wherein R2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof; and Z is S, S═O or SO2. The invention also relates to intermediates of use in the preparation of these compounds.

  本发明涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐或酯的方法，其中R2是嘌呤或嘧啶基或其类似物或衍生物；Z是S、S═O或SO2。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。
• US5466806A
  申请人：——

  公开号：US5466806A

  公开（公告）日：1995-11-14
• US5684164A
  申请人：——

  公开号：US5684164A

  公开（公告）日：1997-11-04
• US6175008B1
  申请人：——

  公开号：US6175008B1

  公开（公告）日：2001-01-16