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7-(2-thienyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one | 924837-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2-thienyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one
英文别名
7-thiophen-2-yl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]pyridin-5-one
7-(2-thienyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one化学式
CAS
924837-04-7
化学式
C11H9NOS2
mdl
——
分子量
235.331
InChiKey
VPATVYVWRNXCLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛丙二酸环(亚)异丙酯3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以51%的产率得到7-(2-thienyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-氨基噻吩-2-羧酸衍生物与醛和Meldrum酸的三组分缩合
    摘要:
    基于 3-氨基噻吩、Meldrum 酸和 3-氨基噻吩的三组分缩合,开发了一种合成先前未知的取代 6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-b]吡啶-5-酮的简便方法。芳香醛。3-氨基噻吩很容易通过 3-氨基噻吩-2-羧酸在酸性介质中的脱羧作用原位形成。后一种酸的钠盐是通过相应可用酯的碱水解制备的。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0020-8
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