(+)-1-(4-AMINO-1-OXOBUTYL)-4-(3-BROMO-8,10-DICHLORO-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5,6]CYCLO-HEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-YL)PIPERIDINE | 204762-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: (+)-1-(4-AMINO-1-OXOBUTYL)-4-(3-BROMO-8,10-DICHLORO-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5,6]CYCLO-HEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-YL)PIPERIDINE
• 英文别名: 4-Amino-1-[4-(6-bromo-13,15-dichloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidin-1-yl]butan-1-one
• CAS: 204762-14-1
• 化学式: C₂₃H₂₆BrCl₂N₃O
• 分子量: 511.289
• InChiKey: WILCUROFGJNGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1-(4-AMINO-1-OXOBUTYL)-4-(3-BROMO-8,10-DICHLORO-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5,6]CYCLO-HEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-YL)PIPERIDINE 在 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (+)-N-[2-[4-(3-BROMO-8,10-DICHLORO-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5,6]CYCLO-HEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11-YL)PIPERIDINYL]-2-OXOBUTYL]UREA
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic antitumor farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，Y，A，B，X，a，b，c，d，v和w如本文所述。式（1.0）化合物对于抑制肿瘤生长是有用的。

  公开号：

  US05994364A1

文献信息

• TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0929544B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US5994364A
  申请人：——

  公开号：US5994364A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6277854B1
  申请人：——

  公开号：US6277854B1

  公开（公告）日：2001-08-21