[3-carbamoyl-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 633308-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [3-carbamoyl-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [3-Carbamoyl-6-(4-fluoro-phenyl)-benzo[b]thiophene-2-yl]-carbamic Acid Tert-butyl Ester；tert-butyl N-[3-carbamoyl-6-(4-fluorophenyl)-1-benzothiophen-2-yl]carbamate
• CAS: 633308-01-7
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₂O₃S
• 分子量: 386.447
• InChiKey: VPSPCHITPJKGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-carbamoyl-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到[3-carbamoyl-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1

文献信息

• NF-κb inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07300952B2

  公开（公告）日：2007-11-27

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗通过IKK-β对IκB的磷酸化进行抑制的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了病理性激活转录因子NF-κB，在这些疾病中，过度激活的NF-κB被认为是其中的原因。
• NF-KB INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1532135A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• EP1532135A4
  申请人：——

  公开号：EP1532135A4

  公开（公告）日：2005-11-09
• [EN] NF-KB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NF-KB
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104219A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。