6-Chlor-2-hydroxy-chinoxalin-carbonsaeure-(3)-ureid | 2427-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Chlor-2-hydroxy-chinoxalin-carbonsaeure-(3)-ureid
• 英文别名: 6-chloro-2-hydroxyquinoxaline-3-carboxylic acid ureide；7-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid carbamoylamide；N-[(7-chloro-3-hydroxy-2-quinoxalinyl)carbonyl]urea；N-carbamoyl-7-chloro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 2427-69-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O₃
• 分子量: 266.644
• InChiKey: CPFCKVMNJMTGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 platinum(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-carbamoyl-6-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxamide 、 6-Chlor-2-hydroxy-chinoxalin-carbonsaeure-(3)-ureid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Riboflavines, Quinoxalinones and Benzodiazepines through Chemoselective Flow Based Hydrogenations

  摘要：

  描述了通向有价值的生物活性实体（如核黄素、喹唑啉酮和苯二氮卓）的稳健化学路线。这些路线利用现代流动加氢协议，能够对含有硝基的构筑块进行化学选择性的还原，从而迅速在原位生成所需的胺中间体。为了利用连续加工的优势，各个步骤被转化为一个串联流动过程，分别以50毫摩尔和120毫摩尔的规模生产选定的苯二氮卓产品。

  DOI：

  10.3390/molecules19079736