2,2-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2-benzazocinium iodide | 96279-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2-benzazocinium iodide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benz[c]azocinium; iodide；2,2-Dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benz[c]azocinium; Jodid；2,2-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2-benzazocin-2-ium;iodide
• CAS: 96279-75-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N*I
• 分子量: 317.213
• InChiKey: YACRURZCPBNXBY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2-benzazocinium iodide 在 盐酸 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(2-Methylphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Synthesis of Enamines: (E)-4-Aryl-1-dialkylamino-1-butenes

  摘要：

  在液氨中用酰胺钠处理 2,2-二烷基六氢-2-苯并偶氮鎓卤化物，得到的唯一产物是 (E)-4-芳基-1-二烷基氨基-1-丁烯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28064
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[c]azocine 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2,2-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2-benzazocinium iodide
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Synthesis of Enamines: (E)-4-Aryl-1-dialkylamino-1-butenes

  摘要：

  在液氨中用酰胺钠处理 2,2-二烷基六氢-2-苯并偶氮鎓卤化物，得到的唯一产物是 (E)-4-芳基-1-二烷基氨基-1-丁烯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28064

文献信息

• Rearrangement of 2-Benzocycloammonium <i>N</i>-Methylides
  作者：Ken Narita、Naohiro Shirai、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo962226j

  日期：1997.4.1

  16A,B, and 24A,B were generated by fluoride ion-induced desilylation, and their rearrangement was investigated. Type A ylides gave [2,3] sigmatropic rearrangement products (isotoluenes) 11, 17, 18, and 27, while type B ylides gave Stevens rearrangement products 8, 20, and 29 via radical-cleavage and -recombination pathways.

  2-甲基-2-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -2,3,4,5,6,7-六氢-1H-2-苯甲唑鎓碘化物（9），2-甲基-2-[（（三甲基甲硅烷基）甲基]- 1,2,3,4,5,6-六氢-2-碘化苄唑鎓碘化物（15）和2-甲基-2-[[（三甲基甲硅烷基）甲基] -2,3,4,5-四氢-1H-2-碘化苯并enza庚啶（23）在室温下以两种稳定的构象异构体（A型和B型）的混合物形式存在于非质子溶剂中。N-甲基化物10A，B，16A，B和24A，B的相应构象异构体是通过氟离子诱导的甲硅烷基化反应生成的，并对其重排进行了研究。A型伊利德通过自由基裂解和重组途径产生[2,3]σ重排产物（异甲苯）11、17、18和27，而B型伊利德给出了Stevens重排产物8、20和29。
• Elmasmodi, Abdellatif; Barbry, Didier; Hasiak, Bruno, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 10, p. 2767 - 2774
  作者：Elmasmodi, Abdellatif、Barbry, Didier、Hasiak, Bruno、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• ELMASMODI A.; BARBRY D.; HASIAK B.; COUTURIER D., SYNTHESIS,(1987) N 8, 727-729
  作者：ELMASMODI A.、 BARBRY D.、 HASIAK B.、 COUTURIER D.

  DOI：——

  日期：——