N-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]-6-(methoxymethyl)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine | 750571-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: N-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]-6-(methoxymethyl)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 750571-53-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O
• 分子量: 338.453
• InChiKey: CTFPXLAJBDLKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(2-Ethyl-6-methyl-benzylamino)-6-(hydroxymethyl)-2,3-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyrazine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.18 g的产率得到N-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]-6-(methoxymethyl)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物可作为强效可逆性胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  以钯催化的氨基或烷氧羰基化为关键步骤，合成了一系列新型的6-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪。这些化合物的抗分泌活性已在针对来自猪胃黏膜的H（+）/ K（+）-ATPase的结合测定中进行了评估。一些化合物被证明是胃酸泵的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.009

文献信息

• Novel imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives as potent reversible inhibitors of the gastric H+/K+-ATPase
  作者：Peter Jan Zimmermann、Christof Brehm、Wilm Buhr、Andreas Marc Palmer、Jürgen Volz、Wolfgang-Alexander Simon

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.09.009

  日期：2008.1

  A series of novel 6-substituted imidazo[1,2-a]pyrazines were synthesized via palladium catalyzed amino- or alkoxycarbonylation as key step. The anti-secretory activity of these compounds has been assessed in a binding assay against H(+)/K(+)-ATPase from hog gastric mucosa. Some of the compounds proved to be potent inhibitors of the gastric acid pump.

  以钯催化的氨基或烷氧羰基化为关键步骤，合成了一系列新型的6-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪。这些化合物的抗分泌活性已在针对来自猪胃黏膜的H（+）/ K（+）-ATPase的结合测定中进行了评估。一些化合物被证明是胃酸泵的有效抑制剂。