| 937282-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 937282-51-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: LBNDZQDYMGSGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 、 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以56%的产率得到2-phenyl-3',4'-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-4H,4'H-spiro[isoquinoline-3,5'-isoxazol]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structure of 3′-(4-Methoxyphenyl)-2-Phenyl-4′-(4-Ethoxyphenyl)-1,2-Dihydro-4H,4′H-Spiro [Isoquinoline-3,5′-Isoxazol]-4-One

  摘要：

  标题化合物 3′-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-4′-(4-乙氧基苯基)-1,2-二氢-4H,4′H-螺[异喹啉-3,5′-异恶唑]-4-酮是由二极性化合物与对甲氧基苯二肟在次氯酸钠存在下于氯仿溶液中反应合成的。通过红外光谱、1H NMR、质谱数据、13C NMR 光谱、元素分析和 X 射线晶体学确定了合成化合物的结构。其结构为单斜结构，空间群为 C2/c，a = 21.941 (4)，b = 17.233 (3)，c = 15.404 (3) Å, β = 122.193 (2), V = 4928.9 (16) Å3, Z = 8 and with Rint = 0.154.标题化合物的几何结构显示，哌啶环呈半椅构象。在晶体结构中，分子通过 C-H-O 和 C-H-N 触点相连。弱的 C-H--π 相互作用在稳定超分子结构方面发挥了重要作用。

  DOI：

  10.1007/s10870-009-9639-4

文献信息

• Spiro Heterocyclic Compounds as Potential Anti-Alzheimer Agents (Part 2): Their Metal Chelation Capacity, POM Analyses and DFT Studies
  作者：Taibi B. Hadda、Fatma S.S. Deniz、Ilkay E. Orhan、Hsaine Zgou、Abdur Rauf、Yahia N. Mabkhot、Brahim Bennani、Dalia R. Emam、Nabila A. Kheder、Abdulrhman Asayari、Abdullatif B. Muhsinah、Aneela Maalik

  DOI：10.2174/1573406416666200610185654

  日期：2021.9.10

  use of cholinesterase inhibitors as vital drugs due to the identification of acetylcholine deficit in the AD patients. Objective: The present study aims the investigation of spiro heterocyclic compounds as potential AD agents supported by their metal chelation capacity, POM analyses and DFT studies, respectively. Methods: The cholinesterase inhibition and metal chelation ability were performed on ELISA

  背景：治疗阿尔茨海默病 (AD) 的最佳方法之一是通过有效使用胆碱酯酶抑制剂作为重要药物，因为在 AD 患者中发现乙酰胆碱缺乏。 目的：本研究旨在分别通过金属螯合能力、POM 分析和 DFT 研究研究螺杂环化合物作为潜在的 AD 剂。 方法：采用ELISA微量滴定法测定胆碱酯酶抑制和金属螯合能力。而采用具有 6-31+G(d,p) 基组的 B3LYP 方法来研究 HOMOLUMO 能量计算。通过 Petra、Osiris 和 MOlinspiration (POM) 研究了合成分子的药代动力学特性。 结果：测试了六个螺 (1-6) 骨架的抑制潜力和金属螯合能力。我们的研究结果表明，测试的螺骨架对两种胆碱酯酶没有或低于 50% 的抑制作用，而化合物 4 被证明是最活跃的分子，对 BChE 的抑制作用为 57.21±0.89%。螺环分子3表现出最高的金属螯合能力（9.12±5.26%）。最活跃分子的分子对接模型表现出与