(E)-(1-(4-iso-propylphenyl)-1,2-diphenyl)ethene | 1449590-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-(1-(4-iso-propylphenyl)-1,2-diphenyl)ethene
• 英文别名: (E)-(1-(4-isopropylphenyl)ethene-1,2-diyl)dibenzene
• CAS: 1449590-11-7
• 化学式: C₂₃H₂₂
• 分子量: 298.428
• InChiKey: KPLCJLHENQRYLV-HAVVHWLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯基硼酸 、 二苯基乙炔 在 水 、 palladium diacetate 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(E)-(1-(4-iso-propylphenyl)-1,2-diphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  在合成中使用水作为氢化物源：以Diboron介导的炔烃加氢芳基化为例

  摘要：

  我们提出一种通过Pd（II）/ Pd（0）催化利用水作为氢化物来源的方法。作为一个案例研究，我们已经实现了使用芳基硼酸的二硼介导的Pd（II）催化炔烃的氢芳基化反应。该方法不仅通过Pd（0）/ Pd（II）循环对Pd的常规反应性进行了补充，还可以利用水作为氢化物源。我们认为，这对于利用水作为试剂特别有益。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01965

文献信息

• A decarboxylative approach for regioselective hydroarylation of alkynes
  作者：Jing Zhang、Ruja Shrestha、John F. Hartwig、Pinjing Zhao

  DOI：10.1038/nchem.2602

  日期：2016.12

  group that activates one of several aromatic C–H bonds. Here we report a new catalytic method for regioselective alkyne hydroarylation with benzoic acid derivatives during which the carboxylate functionality directs the alkyne to the ortho-C–H bond with elimination in situ to form a vinylarene product. The decarboxylation stage of this tandem sequence is envisioned to proceed with the assistance of

  芳族CH键的区域选择性活化是对芳烃官能化反应（如炔烃的加氢芳基化）的长期挑战。一种可能的解决方案是采用可移动的导向基团，该基团可激活多个芳族C–H键之一。在这里，我们报告了一种新的催化方法，用于与苯甲酸衍生物进行区域选择性炔烃的氢芳基化反应，在此过程中，羧酸盐官能团将炔烃引导至邻位C-H键并就地消除，从而形成乙烯基芳烃产物。设想该串联序列的脱羧阶段将在邻位的帮助下进行-烯基部分，其通过初始炔烃偶联形成。这种钌催化的脱羧炔烃加氢芳基化消除了对预先存在的在苯甲酸上进行邻位取代以进行底物活化的普遍需求，在氧化还原中性和相对温和的条件下进行，并且耐受了广泛的合成有用的芳族官能度。因此，它显着提高了苯甲酸作为易于获得的芳香族结构单元的合成效用。
• Palladium-catalyzed desulfitative hydroarylation of alkynes with sodium sulfinates
  作者：Saiwen Liu、Yang Bai、Xiangxiang Cao、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c3cc43723j

  日期：——

  A palladium-catalyzed desulfitative hydroarylation of alkynes with aryl sulfinic acid sodium salts is described. The reaction showed good regio- and stereoselectivity, and afforded the hydroarylation products in good yields. Various functional groups were well tolerated under the optimized reaction conditions.

  描述了炔烃与芳基亚磺酸钠盐的钯催化的脱硫加氢芳基化。该反应显示出良好的区域选择性和立体选择性，并以高收率提供了氢化芳基化产物。在优化的反应条件下，各种官能团均具有良好的耐受性。