5-(2-Diethylamino-ethoxy)-7-oxo-7H-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester; hydrochloride | 83439-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-(2-Diethylamino-ethoxy)-7-oxo-7H-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester; hydrochloride
• CAS: 83439-27-4
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₄*2ClH
• 分子量: 561.549
• InChiKey: WMCKPRJHIDRLNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 5-hydroxy-7-oxobenzo[c]fluorene-6-carboxylic acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 5-(2-Diethylamino-ethoxy)-7-oxo-7H-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid 2-diethylamino-ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of benzo(c)fluorenes. III. Synthesis and biological action of some dibasic derivatives of 7-oxo-7H-benzo(c)fluorene

  摘要：

  酚的烷基化IIa-IIc通过ω-(N,N-二烷基氨基)烷基氯化物IIIa-IIId在无水或两相介质（甲苯-水合氢氧化钾）的作用下产生了二元衍生物IV-XI。在两相介质中，IIa与IIIc的烷基化产生了主要产物碱性醚XII，一个脱羧产物和化合物VII。在生物测试中，化合物IV对四种细菌表现出最强的抗菌效果，在体内对脑心肌炎病毒和牛痘病毒具有疗效，并诱导干扰素的形成程度与Tiloron相同。这些化合物的抗肿瘤效果弱于用于实验性可移植肿瘤动物的化合物I（Benfluron）观察到的效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19821867