2-Acetyl-Δ^1,3,5(10)-oestratrien | 99750-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-Δ^1,3,5(10)-oestratrien
• 英文别名: 1-[(8S,9S,13S,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-yl]ethanone
• CAS: 99750-40-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: OMFKSJZOHSBYHJ-HNJRGHQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-Δ^1,3,5(10)-oestratrien 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 2-Ethyl-Δ^1,3,5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  Dannenberg,H.; Koehler,T., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 140 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-norestrone p-methylbenzenesulfonate 在 镍 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Acetyl-Δ^1,3,5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  Dannenberg,H.; Koehler,T., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 140 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiangiogenic agents
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20050192258A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering derivatives of 2-methoxyestradiol of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.

  通过给予2-甲氧基雌二醇衍生物治疗哺乳动物疾病的组合物和方法，该疾病的特征是不良血管生成，其中衍生物的一般公式为：其中变量在规范中定义。
• US7135581B2
  申请人：——

  公开号：US7135581B2

  公开（公告）日：2006-11-14
• Dannenberg,H.; Koehler,T., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 140 - 150
  作者：Dannenberg,H.、Koehler,T.

  DOI：——

  日期：——