6,7-Dichloro-2-trimethylsilanyloxy-quinoxaline | 82083-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-Dichloro-2-trimethylsilanyloxy-quinoxaline
• CAS: 82083-09-8
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂OSi
• 分子量: 287.221
• InChiKey: AUVJQYLCGHRWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dichloro-2-trimethylsilanyloxy-quinoxaline 在 乙醚 、 三氟化硼 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,7-Dichlor-1-(β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-chinoxalinon
  参考文献：
  名称：

  核苷，XXXVIII。1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2-喹喔啉酮和-2,3-喹喔啉二酮的合成及性质

  摘要：

  通过甲硅烷基法和Et 2 O-BF 3催化将2-喹喔啉酮4-6和2,3-喹喔啉二酮16-18核糖化，从而分别产生相应的核苷10-12和22-24。游离的喹喔啉核苷13-15和25-27可以通过分离保护基团以高收率分离出来。新出现的化合物通过UV和NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820417
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 在 硫酸氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6,7-Dichloro-2-trimethylsilanyloxy-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  核苷，XXXVIII。1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2-喹喔啉酮和-2,3-喹喔啉二酮的合成及性质

  摘要：

  通过甲硅烷基法和Et 2 O-BF 3催化将2-喹喔啉酮4-6和2,3-喹喔啉二酮16-18核糖化，从而分别产生相应的核苷10-12和22-24。游离的喹喔啉核苷13-15和25-27可以通过分离保护基团以高收率分离出来。新出现的化合物通过UV和NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820417