[Ni(η2-Ph2PCCPh)(bis(dicyclohexylphosphino)ethane)] | 264890-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(η2-Ph2PCCPh)(bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
• 英文别名: (η2-(phenylethynyl)diphenylphosphine)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)nickel(0)；[Ni(η2-Ph2PCCPh)(dcpe)]；dicyclohexyl(2-dicyclohexylphosphanylethyl)phosphane;diphenyl(2-phenylethynyl)phosphane;nickel
• CAS: 264890-19-9
• 化学式: C₄₆H₆₃NiP₃
• 分子量: 767.618
• InChiKey: HRAGCGNOYYFEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [Ni(η2-Ph2PCCPh)(bis(dicyclohexylphosphino)ethane)] 以 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到[NiCl(C(=CHPh)PPh2-κP,C1)(bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  制备与镍的反应活性（0）配合物的η 2配位的Alkynylphosphines

  摘要：

  的η 2种-alkynylphosphine配合物[镍（η 2 -Ph 2 PC⋮CR）（DCPE）]（R =我（1A），CO 2我（1B）中，Ph（1C）），其是由乙烯的位移形成从[镍（C 2 H ^ 4）（DCPE）]通过相应alkynylphosphine，用HCl反应（1当量），得到五配位的镍（II）配合物，[的NiCl {C（CHR）PPH 2 -κ P，ç 1 }（dcpe）]（R = Me（2a），CO 2 Me（2b），Ph（2c）），其中包含一个配位的亚甲基膦烷基环丙烷丙烷片段。在1a的情况下，质子在带有甲基的碳原子上区域特异性地加成。这种添加方式是有利的为1B，Ç，但少量加成产物[的NiCl {η的1 - C ^（- [R ）CH（PPH 2）} ...（DCPE）]（R = CO 2我（图3b）中，Ph（也形成了由于在含PPh 2的碳原子上加成而产生的3c））。CS 2和CO

  DOI：

  10.1021/om000895o
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基二苯基膦 、 Ni(η(2)-C2H4)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Ni(η2-Ph2PCCPh)(bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  通过将（炔基）二苯基膦双插入镍（0）-苯炔配合物中来形成（二苯基膦基）萘

  摘要：

  （炔基）二苯基膦Ph 2 PC⋮CR（R = H，Me，Ph，PPh 2）两次插入配合物[Ni {（1,2-η）-4,5 -X 2 C 6 H 2 }（PEt 3）2 ]（X = H（1a），F（1b））得到含有（二苯基膦基）萘的镍（0）配合物的混合物，在某些情况下，该配合物的生成量很高区域选择性。由Ph 2 PC⋮CR（R = Me，Ph）和1a或1b获得的镍（0）配合物的混合物进行溴化，可高收率地螯合NiBr 2配合物[NiBr 2{6,7-X 2 C 10 H 2 -1,4-Y 2 -2,3-（PPh 2）2 }]（X = H，Y = Me（6a），Ph（11a）; X = F ，Y = Me（6b），Ph（11b）），可以通过在60℃下在DMSO中用NaCN处理而释放出相应的1,4-二取代的2,3-萘撑双（二苯基膦）12a，13a，12b和13b。或室温下的二甲基乙二肟/氨气。仅其中一个磷原子被氧化的衍生物6

  DOI：

  10.1021/om990749m