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NBD-WmC20-N(Me)HA
NBD-WmC20-N(Me)HA | 1178895-44-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NBD-WmC20-N(Me)HA
英文别名
——
CAS
1178895-44-7
化学式
C
41
H
51
N
5
O
13
mdl
——
分子量
821.882
InChiKey
ZDANCOFXMZMYSC-FPSJZFGISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.16
重原子数:
59.0
可旋转键数:
18.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
242.04
氢给体数:
2.0
氢受体数:
16.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
NBD-Wm
1000393-76-9
C
34
H
36
N
4
O
11
676.68
反应信息
作为产物:
描述:
NBD-Wm
、
6-(methylamino)hexanoic acid hydrochloride
在
三乙胺
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以67.6%的产率得到NBD-WmC20-N(Me)HA
参考文献:
名称:
缓慢的自我激活增强了绿色素前药的效力。
摘要:
当 viridin wortmannin (Wm) 通过与 C20 位置的某些亲核试剂反应进行修饰时,即使 C20 与 PI3 激酶活性位点中的赖氨酸之间的共价反应对 Wm 的能力至关重要,但获得的化合物仍表现出改善的抗增殖活性。抑制这种酶。在这里,我们表明这种改进的效力是由 C6 羟基的分子内攻击导致的,该基团在抗增殖试验的 48 小时持续时间内将这些无活性的前药缓慢转化为活性物质 Wm。我们的结果为选择 Wm 样化合物提供了指导,以通过各种协议来最大限度地抑制激酶,这些协议用于评估 PI3 激酶在生物系统中的作用,或用于实现体内最佳治疗效果。此外,
DOI:
10.1021/jm800374f
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