(1R,2S)-1,2-O-dibenzyl-1-(2,4-diamino-6-pteridinyl)-1,2-propanediol | 890053-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-O-dibenzyl-1-(2,4-diamino-6-pteridinyl)-1,2-propanediol
• 英文别名: 6-[(1R,2S)-1,2-bis(phenylmethoxy)propyl]pteridine-2,4-diamine
• CAS: 890053-45-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₆O₂
• 分子量: 416.483
• InChiKey: UUKRMKFTNBFYLX-YWZLYKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-O-dibenzyl-1-(2,4-diamino-6-pteridinyl)-1,2-propanediol 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1'R,2'S)-1-[(6R*S*)-2,4-diamino-1,5,6,7-tetrahydro-6-pteridinyl]-1,2-propanediol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminotetrahydropteridines and processes for manufacture thereof

  摘要：

  本发明涉及氨基四氢叶酸类化合物及其制造工艺。具体而言，本发明涉及一种制备氨基四氢生物蝶啶的工艺。该化合物是一种NO合酶抑制剂，因此可能在医学应用中是一种有价值的药剂。制造工艺从D-核糖开始，经过几个反应步骤转化为带有保护羟基的开链奥松结构。首选的保护基是醚形成基团，特别是苄基团。随后与四氨基嘧啶发生反应，生成羟基保护的氨基喹啉，经还原成氨基四氢叶酸类化合物并裂解保护基团，最终得到目标化合物。本发明还涉及上述中间体及其制造工艺。本发明的另一个内容是在上述制造工艺中使用D-核糖。

  公开号：

  EP1669355A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氨基嘧啶盐酸盐 、 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,2S)-1,2-O-dibenzyl-1-(2,4-diamino-6-pteridinyl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Aminotetrahydropteridines and processes for manufacture thereof

  摘要：

  本发明涉及氨基四氢叶酸类化合物及其制造工艺。具体而言，本发明涉及一种制备氨基四氢生物蝶啶的工艺。该化合物是一种NO合酶抑制剂，因此可能在医学应用中是一种有价值的药剂。制造工艺从D-核糖开始，经过几个反应步骤转化为带有保护羟基的开链奥松结构。首选的保护基是醚形成基团，特别是苄基团。随后与四氨基嘧啶发生反应，生成羟基保护的氨基喹啉，经还原成氨基四氢叶酸类化合物并裂解保护基团，最终得到目标化合物。本发明还涉及上述中间体及其制造工艺。本发明的另一个内容是在上述制造工艺中使用D-核糖。

  公开号：

  EP1669355A1