N-(tert-butyl)-3-isopropyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1-carboxamide | 1345093-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-3-isopropyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-4-oxo-3-propan-2-yl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrazine-1-carboxamide
• CAS: 1345093-33-5
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: MEHNYDMFGSRPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2-碘酰基苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到N-(tert-butyl)-3-isopropyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of Peptidomimetics Derived from a PADAM Approach: Synthesis of Polyfunctionalised 2(1H)-Pyrazinones via an Unexpected Aromatisation

  摘要：

  当采用PADAM（Passerini反应-胺脱保护-酰基迁移）策略应用于N-Boc氨基酸时，所得到的β-酰胺基-α-羟基酰胺可以通过次级醇氧化、Boc脱保护和分子内环化进一步加工。当使用三氟乙酸裂解Boc保护基时，观察到自发转化为2(1H)-吡嗪酮的芳构化现象。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260807