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(3-(Benzyloxymethoxy)furo[2,3-c]pyridin-2-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone | 927807-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-(Benzyloxymethoxy)furo[2,3-c]pyridin-2-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone
英文别名
Oxan-4-yl-[3-(phenylmethoxymethoxy)furo[2,3-c]pyridin-2-yl]methanone
(3-(Benzyloxymethoxy)furo[2,3-c]pyridin-2-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone化学式
CAS
927807-21-4
化学式
C21H21NO5
mdl
——
分子量
367.401
InChiKey
HWHXWOHJAFUERH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-(Benzyloxymethoxy)furo[2,3-c]pyridin-2-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到(3-(Benzyloxymethoxy)furo[2,3-c]pyridin-2-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
    摘要:
    公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20070049603A1
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