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2',3'-di-O-acetyl-2,6,8-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 5'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
2',3'-di-O-acetyl-2,6,8-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 5'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate> | 102562-18-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-di-O-acetyl-2,6,8-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 5'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
英文别名
——
CAS
102562-18-5
化学式
C
52
H
47
Cl
2
N
8
O
20
P
mdl
——
分子量
1205.87
InChiKey
XNNZBEKMEZMEBQ-IZVQDIFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.85
重原子数:
83.0
可旋转键数:
28.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
350.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
24.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2',3'-di-O-acetyl-2,6,8-tris<(p-nitrophenyl)ethoxy>-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
102562-17-4
C
38
H
37
N
7
O
15
831.75
反应信息
作为反应物:
描述:
2',3'-di-O-acetyl-2,6,8-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 5'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
在
ammonium hydroxide
、
敌草腈
作用下, 生成 diammonium <9-(β-D-ribofuranosyl)-1H-purine-2,6,8(3H,7H,9H)-trione> 5'-phosphate
参考文献:
名称:
核苷酸。第二十六部分.. 9-('-D-呋喃呋喃糖基)尿酸及其5'-单磷酸酯的新合成† •
摘要:
9-(β-D-呋喃呋喃糖基)尿酸(16)及其5'-单磷酸酯14的合成已从鸟苷开始,并应用2-(对硝基苯基)乙基来保护糖苷配基以及磷酸盐功能。一种更有效的和直接的方法14层的用途Õ 6,直径:8二苄由保护和磷酸化吉川过程。各种受保护的中间体已通过光谱学方法和元素分析进行了表征。
DOI:
10.1002/hlca.19870700126
作为产物:
描述:
2',3'-di-O-acetyl-5'-O-monomethoxytrityl-2,6,8,-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
在
1H-1,2,4-三唑
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 22.5h, 生成
2',3'-di-O-acetyl-2,6,8-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 5'-<2,5-dichlorophenyl 2-(p-nitrophenyl)ethyl phosphate>
参考文献:
名称:
核苷酸。第二十六部分.. 9-('-D-呋喃呋喃糖基)尿酸及其5'-单磷酸酯的新合成† •
摘要:
9-(β-D-呋喃呋喃糖基)尿酸(16)及其5'-单磷酸酯14的合成已从鸟苷开始,并应用2-(对硝基苯基)乙基来保护糖苷配基以及磷酸盐功能。一种更有效的和直接的方法14层的用途Õ 6,直径:8二苄由保护和磷酸化吉川过程。各种受保护的中间体已通过光谱学方法和元素分析进行了表征。
DOI:
10.1002/hlca.19870700126
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