2,2'-[1-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl]-3,3-dichloro bis(1,4-naphthoquinone) | 22359-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-[1-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl]-3,3-dichloro bis(1,4-naphthoquinone)
• 英文别名: 1-(2-Chlor-1,4-naphthochinonyl-(3))-4-(2-(2-chlor-1,4-naphthochinonyl-(3)-amino)-ethyl)-piperazin；2-chloro-3-{4-[2-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-ylamino)-ethyl]-piperazin-1-yl}-[1,4]naphthoquinone；2-Chloro-3-[2-[4-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)piperazin-1-yl]ethylamino]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 22359-46-2
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 510.376
• InChiKey: AUJRFKAOYMWCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 哌嗪-1-甲胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2,2'-[1-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl]-3,3-dichloro bis(1,4-naphthoquinone)
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的1，4-萘醌和苯醌的设计，合成，生物学评估以及抗氧化和细胞毒活性。

  摘要：

  在本文中，我们报告了N-，S-，O-取代-1,4-萘和2,5-bis的抗真菌，抗菌，抗氧化剂和细胞毒性/抗癌剂的合成，表征和生物学评估。 （氨基取代的）-1,4-苯醌衍生物。在合成的化合物中，与对照相比，鉴定出低浓度的抗大肠杆菌B-906，金黄色葡萄球菌209-P和黄杆菌分枝杆菌B-917细菌以及Tenduis VKM Y-70和黑曲霉F-1119真菌的抗菌活性。 。最有效的是2-（N-二苯基甲基哌嗪-1-基）-3-氯-1,4-萘醌9a，对黄萎病菌的最小抑菌浓度值为3.9 µg / mL。使用降低铜的抗氧化能力（CUPRAC）方法筛选合成的化合物的抗氧化能力。2,2'-[1-（2-氨基乙基）哌嗪-1-基] -3,3'-二氯-双（1,4-萘醌）10具有最高的抗氧化能力，具有0.455的CUPRAC-trolox等效抗氧化剂容量（TEAC）系数。还确定了这些化合物的抗氧化剂活性的其他参数（对O

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00607