5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(3-aminopropoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1423627-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(3-aminopropoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27,26,28-tetra-(3-aminopropoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene；3,3',3'',3'''-((15,35,55,75-Tetra-tert-butyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(propan-1-amine),stereoisomer；3-[[26,27,28-tris(3-aminopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]propan-1-amine
• CAS: 1423627-07-9
• 化学式: C₅₂H₇₆N₄O₄S₄
• 分子量: 949.464
• InChiKey: QVOYLWPGMAQBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(3-aminopropoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 、 L-丙交酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以90%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[4-(3-(2-((2-hydroxypropanoyl)oxy)propanamido)propoxy)]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]-arene
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯形骨架上的四羧酸：多巴胺盐酸盐的合成与结合†

  摘要：

  首次获得1,3-交替构型的硫杂杯[4]芳烃衍生物，其同时含有能够与多巴胺盐酸盐形成1：1化学计量配合物的酰胺，羧基和羟基。通过多种光谱方法评估了多巴胺盐酸盐结合的效率。利用荧光，紫外-可见和核磁共振光谱的方法，研究了合成的大环与多巴胺的相互作用机理。结果表明，所研究的大环多巴胺荧光的猝灭是通过静态机制进行的。

  DOI：

  10.1039/c7nj03953k
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27,26,28-tetra[3'-(N-phthalimido)propoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(3-aminopropoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯[4]芳烃的磷酸化氨基衍生物作为膜载体：氨基，羟基和二羧酸的合成及客体分子识别

  摘要：

  已经开发出了基于硫杂杯芳烃平台的用于选定的二羧酸，α-羟基和α-氨基酸的有前途的膜运输和分离系统。首次获得并鉴定了在下部边缘用氨基膦酸酯片段官能化的对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃。正如通过紫外可见光谱，膜萃取和HPLC建立的那样，用α-氨基膦酸酯单元取代氨基基团可以显着提高结合天冬氨酸和乙醇酸的宿主分子的选择性。合成的氨基膦酸酯化合物可用于开发传感器和系统，用于有机酸的纯化和分离。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3236

文献信息

• Synthesis of multivalent oxamate ligands based on calix[4]arene and thiacalix[4]arene backbones in 1,3-Alternate conformation
  作者：Mohamed Habib Noamane、Sylvie Ferlay、Rym Abidi、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.043

  日期：2017.7

  Five new multivalent ligands based on either p-tert-butylthiacalix[4]arene (TCA) 1 or p-tert-butylcalix[4]arene (CA) 2 backbones in 1,3-Alternate conformation bearing four oxamate coordinating groups at their lower rim were designed and synthesized by a multistep strategy. These ligands differ either by the nature of the calix[4]arene backbone (CA or TCA) or by the nature of the spacer ((CH2)n) connecting

  根据任一五个新多价配体对叔丁基硫杂杯[4]芳烃（TCA）1或对-叔丁基lcalix [4]芳烃（CA）2个主链中的1,3- -Alternate构象轴承4个草氨酸盐配位基团在他们的下轮圈是通过多步策略设计和合成的。这些配体的不同之处在于杯[4]芳烃骨架（CA或TCA）的性质，或将草酸酯结合单元连接至骨架的间隔基（（CH 2）n）的性质。
• Formation of binuclear neutral Copper(II) complexes based on p-tert-butyl- calix[4]arene and thiacalix[4]arene in 1,3-A conformation bearing four catechols at their lower rim
  作者：M.H. Noamane、S. Ferlay、R. Abidi、N. Kyritsakas、M.W. Hosseini

  DOI：10.1016/j.ica.2017.04.047

  日期：2017.11

  Abstract Two new multivalent ligands 1 and 2, based on calix[4]arene and thiacalix[4]arene backbones in 1,3-Alternate conformation, bearing four iminocatechol coordinating units have been prepared and structurally characterized both in solution and in the crystalline phase. Combinations of compounds 1 and 2 with Cu(II) afford neutral binuclear complexes 1-Cu2 and 2-Cu2, characterized in the solid state

  摘要基于1,3-交替构象的杯[4]芳烃和硫杂杯[4]芳烃骨架，制备了两个新的多价配体1和2，它们带有四个亚氨基儿茶酚配位单元，并在溶液和结晶相中进行了结构表征。 。化合物1和2与Cu（II）的组合提供了呈固态的中性双核络合物1-Cu2和2-Cu2。在这两种情况下，金属中心都被O3N杂原子集所包围，采用变形的方形平面配位几何形状。在溶液中，还证明了配体1和2结合M2 +阳离子的倾向（（M = Co，Ni，Cu和Zn）。在1/1 MeOH / CHCl3混合物中和在室温下，下列稳定性序列Ni2 +
• Discrete Di‐ and Tetranuclear Silver Complexes Based on <i>ortho</i> ‐Imino‐ or <i>ortho</i> ‐Amino‐methylpyridyl‐Appended <i>p‐tert</i> ‐Butylcalix[4]arene or <i>p‐tert</i> ‐Butylthiacalix[4]arene in 1,3‐Alternate Conformation
  作者：Mohamed H. Noamane、Sylvie Ferlay、Rym Abidi、Nathalie Kyritsakas、Mir W. Hosseini

  DOI：10.1002/ejic.201700459

  日期：2017.7.25

  silver complexes (AgX, X = BF4-, PF6-, SbF6-, AsF6-, NO3-) in solution and in the solid state. Ligand 7, in the presence of an excess of Ag+, also forms tetranuclear silver complexes 7-(AgBF4)4, and 7-(AgNO3)4 in presence of two different auxiliary ligands (H2O or NO3-) that have been characterized in the solid state. Due to a rather short Ag-Ag distance of ca 2.89 A, the tetranuclear complex 7-(AgBF4)4

  四种新的多价配体 5-8 源自杯 [4] 芳烃和硫杯 [4] 芳烃骨架，具有 1,3-交替构象，带有邻-亚氨基-和邻-氨基-甲基吡啶螯合位点，已被设计、制备和表征。由于骨架的强加 1,3-交替构象，配体 5-8 提供了两个配位口袋，由位于大环框架平均位置上方和下方的两组螯合物组成。配体 6-8 独立于与 Ag+ 阳离子相关的阴离子的性质，在溶液和固态中形成双核银络合物（AgX、X = BF4-、PF6-、SbF6-、AsF6-、NO3-）。配体 7 在过量的 Ag+ 存在下也形成四核银络合物 7-(Ag )4，和 7-(Ag )4 存在两种不同的辅助配体（H2O 或 -），这些配体已在固态下表征。由于大约 2.89 A 的相当短的 Ag-Ag 距离，四核复合物 7-(Ag )4 在 298 K（λexc = 295 nm，λem = 425 nm）下在固态下是发射性的，这是由于紧密定位的银阳离子。
• Synthesis of Bisthiacalix[4]arene: Reaction of Piperazine with Monoacrylamide Derivative of p-tert-Butylthiacalix[4]arene
  作者：R. V. Nosov、I. I. Stoikov

  DOI：10.1134/s1070363218110117

  日期：2018.11

  The reaction of acryloyl chloride with the monoamine derivative of p-tert-butylthiacalix[4]arene was used to synthesize p-tert-butylthiacalix[4]arene monoacrylamide in the 1,3-alternate conformation. The effect of the nature of the amine on the result of its Michael reaction with the synthesized p-tert-butylthiacalix[4]arene monoacrylamide was studied. The latter was reacted with piperazine to obtain

  丙烯酰氯与单胺衍生物的反应p -叔-butylthiacalix [4]芳烃用于合成p -叔在-butylthiacalix [4]芳烃monoacrylamide 1,3-交替构象。在与合成它的迈克尔反应的结果的胺的性质的影响p -叔-butylthiacalix [4]芳烃monoacrylamide进行了研究。后者与哌嗪反应，得到具有1，3-交替构象的大环片段的双硫杂杯[4]芳烃。
• Synthesis of Mono- and Tetraalkylamide Derivatives of p-tert-Butylthiacalix[4]arene
  作者：R. V. Nosov、I. I. Stoikov

  DOI：10.1134/s1070363218110129

  日期：2018.11

  Mono- and tetrasubstituted derivatives of p-tert-butylthiacalix[4]arene containing acrylate and acrylamide fragments are synthesized for the first time. The Michael aza-addition of benzylamine to the synthesized acrylamide and acrylate thiacalixarene derivatives is studied.