2-bromo-1-(2,3,5-tri-O-t-butyldimethylsilyl--D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one | 853068-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑[4，5-c]吡啶核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,3,5-tri-O-t-butyldimethylsilyl--D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-bromo-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 853068-42-5
• 化学式: C₂₉H₅₄BrN₃O₅Si₃
• 分子量: 688.925
• InChiKey: IJAXMZPIRIPDKX-HBAHCVPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,3,5-tri-O-t-butyldimethylsilyl--D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-5-methyl-1-(2,3,5-tri-O-t-butyldimethyl-silyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种化合物，其化学式如下（1），具有较高的DPP-IV抑制活性，并在安全性、毒性等方面得到改善。还披露了这种化合物的前药和其药用可接受的盐。（在该式中，R1代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R2和R3独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R4和R5独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R6代表氢原子、可选择取代的芳基或类似物；-Y-NH2代表由以下式（A）表示的基团：（其中m为0、1或2；R7可能不存在，或一个或两个R7可以存在且独立代表可选择取代的烷基或类似物）或类似物。）

  公开号：

  EP1690863A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-c>pyridin-4(5H)-one 在 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-bromo-1-(2,3,5-tri-O-t-butyldimethylsilyl--D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种化合物，其化学式如下（1），具有较高的DPP-IV抑制活性，并在安全性、毒性等方面得到改善。还披露了这种化合物的前药和其药用可接受的盐。（在该式中，R1代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R2和R3独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R4和R5独立代表氢原子、可选择取代的烷基或类似物；R6代表氢原子、可选择取代的芳基或类似物；-Y-NH2代表由以下式（A）表示的基团：（其中m为0、1或2；R7可能不存在，或一个或两个R7可以存在且独立代表可选择取代的烷基或类似物）或类似物。）

  公开号：

  EP1690863A1