7-(2-methoxypyridin-3-yl)-2H-chromen-3(4H)-one | 1233644-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(2-methoxypyridin-3-yl)-2H-chromen-3(4H)-one
• 英文别名: 7-(2-methoxypyridin-3-yl)-4H-chromen-3-one
• CAS: 1233644-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: CNISMDBLRQSVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 7-(2-methoxypyridin-3-yl)-2H-chromen-3(4H)-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以34.8%的产率得到2-methoxy-3-(3-pyrrolidin-1-yl-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-pyrrolidin-1-ylchroman-4-ol 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(2-methoxypyridin-3-yl)-2H-chromen-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88450

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHROMANE ANTAGONIST OF THE H-3 RECEPTOR<br/>[FR] CHROMANE ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR H-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007088450A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] This invention is directed to a compound of formula (I), as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula (I), a process of preparation of a compound of formula (I), a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula (I) as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, cognitive disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula (I) as described above.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), tel que défini dans la description, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier; une composition pharmaceutique contenant un composé représenté par la formule (I), un procédé de préparation d'un composé représenté par la formule (I), une méthode de traitement d'un trouble ou d'une pathologie pouvant être traités par antagonisation des récepteurs H3 de l'histamine, le procédé consistant à administrer, à un mammifère nécessitant un tel traitement, un composé représenté par la formule (I) tel que susdécrit, et une méthode de traitement d'un trouble ou d'une pathologie sélectionnés dans le groupe comprenant la dépression, les troubles de l'humeur, la schizophrénie, les troubles anxieux, la maladie d'Alzheimer, le trouble de l'hyperactivité avec déficit de l'attention (THADA), les troubles psychotiques, les troubles cognitifs, les troubles du sommeil, l'obésité, l'étourdissement, l'épilepsie, le mal des transports, les maladies respiratoires, l'allergie, les réponses des voies aériennes induites par une allergie, la rhinite allergique, la congestion nasale, la congestion allergique, la congestion, l'hypotension, la maladie cardiovasculaire, les maladies du tractus gastro-intestinal, l'hypermotilité et l'hypomotilité et la sécrétion acide du tractus gastro-intestinal, la méthode consistant à administrer, à un mammifère nécessitant un tel traitement, un composé représenté par la formule (I) tel que susdécrit.
• WO2007/88450
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——