4-Methoxy-6-naphthyl-(1)-5,6-dihydro-pyron-(2) | 77972-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methoxy-6-naphthyl-(1)-5,6-dihydro-pyron-(2)
• 英文别名: 4-methoxy-6-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-pyran-2-one；4-methoxy-2-naphthalen-1-yl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 77972-76-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: AAKISFVXDLLDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-6-naphthyl-(1)-5,6-dihydro-pyron-(2) 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到5-(2-Hydroxy-2-naphthalen-1-yl-ethyl)-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮转化为3-烷基-5-羟基吡唑

  摘要：

  3-[（2-芳基-2-羟基）乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2a–d）和3-[（2-芳基-2-羟基-2-甲基）的生产和表征描述了通过肼与6-取代的5，6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮的反应形成的乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2e）。产物以5-羟基吡唑而不是吡唑啉-5-酮的形式存在。

  DOI：

  10.1039/p19810000697
• 作为产物：
  描述：

  ethyl γ-bromo-β-methoxycrotonate 、 1-萘甲醛 生成 4-Methoxy-6-naphthyl-(1)-5,6-dihydro-pyron-(2)
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮转化为3-烷基-5-羟基吡唑

  摘要：

  3-[（2-芳基-2-羟基）乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2a–d）和3-[（2-芳基-2-羟基-2-甲基）的生产和表征描述了通过肼与6-取代的5，6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮的反应形成的乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2e）。产物以5-羟基吡唑而不是吡唑啉-5-酮的形式存在。

  DOI：

  10.1039/p19810000697

文献信息

• AYOUB M. T.; SHANDALA M. Y.; BASHI G. M. G.; PELTER A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 697-699
  作者：AYOUB M. T.、 SHANDALA M. Y.、 BASHI G. M. G.、 PELTER A.

  DOI：——

  日期：——
• AYOUB, M. T.;DABBAGH, A. M.;FLAYYIH, N. T., J. IRAQI CHEM. SOC., 12,(1987) N 1, C. 241-248
  作者：AYOUB, M. T.、DABBAGH, A. M.、FLAYYIH, N. T.

  DOI：——

  日期：——