1-(3,4-dihydroxybenzyl)-4-thiopyridone | 153075-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(3,4-dihydroxybenzyl)-4-thiopyridone
• CAS: 153075-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: TZUUOUNMFQMXKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-2-<(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperadinyl)formamido> phenylacetyl chloride 、 1-(3,4-dihydroxybenzyl)-4-thiopyridone 、 diphenylmethyl (6R,7S)-7-amino-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-（N-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了一系列的3-（1-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成和抗菌活性。所有衍生物对细菌β-内酰胺酶均显示出良好的效力和稳定性。通过在C-7处引入侧链侧链并通过制备N-（取代的氨基）吡啶鎓衍生物，增强了用N-烷基吡啶鎓取代基所见的抗菌功效。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1279
• 作为产物：
  描述：

  吡喃-4-酮 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(3,4-dihydroxybenzyl)-4-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  3-（N-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了一系列的3-（1-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成和抗菌活性。所有衍生物对细菌β-内酰胺酶均显示出良好的效力和稳定性。通过在C-7处引入侧链侧链并通过制备N-（取代的氨基）吡啶鎓衍生物，增强了用N-烷基吡啶鎓取代基所见的抗菌功效。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1279