2-(2-thienyl)naphtho[1,2-d]oxazole | 1610552-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-thienyl)naphtho[1,2-d]oxazole
• 英文别名: 2-thiophen-2-ylbenzo[e][1,3]benzoxazole
• CAS: 1610552-58-3
• 化学式: C₁₅H₉NOS
• 分子量: 251.309
• InChiKey: AUOKORKGSIXFIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-thienyl)naphtho[1,2-d]oxazole 在 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到5-bromo-2-(5-bromo-2-thienyl)naphtho[1,2-d]-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-噻吩基）萘[1,2-d]恶唑的合成及部分转化

  摘要：

  在1-甲基-2-吡咯烷酮介质中1-氨基-2-羟基萘与壬基氯的缩合得到2-（2-噻吩基）萘并[1,2- d ]恶唑。后者被带入亲电取代反应，例如硝化，溴化，磺化，甲酰化和酰化。反应通过噻吩环的5位上的亲电反应进行，但硝化和溴化反应同时涉及噻吩和萘片段。

  DOI：

  10.1134/s1070363214040136
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 1-氨基-2-萘酚 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-(2-thienyl)naphtho[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-噻吩基）萘[1,2-d]恶唑的合成及部分转化

  摘要：

  在1-甲基-2-吡咯烷酮介质中1-氨基-2-羟基萘与壬基氯的缩合得到2-（2-噻吩基）萘并[1,2- d ]恶唑。后者被带入亲电取代反应，例如硝化，溴化，磺化，甲酰化和酰化。反应通过噻吩环的5位上的亲电反应进行，但硝化和溴化反应同时涉及噻吩和萘片段。

  DOI：

  10.1134/s1070363214040136