(2S,6S)-6-isobutyl-2-methylpiperidine hydrochloride | 1393343-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6S)-6-isobutyl-2-methylpiperidine hydrochloride
• CAS: 1393343-71-9
• 化学式: C₁₀H₂₁N*ClH
• 分子量: 191.744
• InChiKey: SSVWDZNFHCZBTD-IYPAPVHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-6-甲基-2H-吡喃-2-酮 在 L-丙氨酸 、 formate dehydrogenase (cytochrome) 、 palladium 10% on activated carbon 、 ω-transaminase from Chromobacterium violaceum 、 recombinant alanine dehydrogenase 、 磷酸吡哆醛 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 氢气 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2S,6S)-6-isobutyl-2-methylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  没有保护基团的二酮的区域和立体选择性胺化

  摘要：

  达到正确的目标：通过使用ω-转氨酶进行区域和对映选择性生物胺化，可实现两个酮基部分的区分。使用1,5-二酮作为底物可以进入光学纯的2,6-二取代的哌啶骨架。通过选择合适的ω-转氨酶，该方法可以最短地合成生物碱二氢吡啶及其对映体。

  DOI：

  10.1002/anie.201202375