12-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-dodecadiyn-1-ol | 125010-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 12-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-dodecadiyn-1-ol
• 英文别名: 12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydodeca-3,6-diyn-1-ol
• CAS: 125010-67-5
• 化学式: C₂₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 432.678
• InChiKey: UNXRDJLUULBFCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-dodecadiyn-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 Ni(OAc)4 、 氢气 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-bromo-12-tert-butyldiphenylsilyloxy-3(Z),6(Z)-dodecadiene
  参考文献：
  名称：

  Mosset, Paul; Gree, Rene; Falck, J. R., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 645 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 12-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-dodecadiyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mosset, Paul; Gree, Rene; Falck, J. R., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 645 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOSSET, PAUL;GREE, RENE;FALCK, J. R., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 645-658
  作者：MOSSET, PAUL、GREE, RENE、FALCK, J. R.

  DOI：——

  日期：——