1-((R)-1-Chloro-ethyl)-1-((S)-1-chloro-ethyl)-cyclopropane | 73959-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-((R)-1-Chloro-ethyl)-1-((S)-1-chloro-ethyl)-cyclopropane
• 英文别名: 1-[(1S)-1-chloroethyl]-1-[(1R)-1-chloroethyl]cyclopropane
• CAS: 73959-57-6
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂
• 分子量: 167.078
• InChiKey: COCMLHMRWBPGEL-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙酰基环丙烷 在 氯化亚砜 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-((R)-1-Chloro-ethyl)-1-((S)-1-chloro-ethyl)-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1,3-乙二醇衍生物的化学。三、1,1-双(1-羟烷基)环丙烷的制备及其卤化

  摘要：

  通过1,1-二酰基环丙烷及其相关化合物的还原，制备了多种1,1-双(1-羟烷基)环丙烷。分离出一些立体异构体，并通过对二醇缩醛化制备的 1,3-二恶烷的 NMR 研究确定它们的构型。对二醇进行卤化。尽管内消旋和 dl-双 (1-羟乙基) 环丙烷与亚硫酰氯和五氯化磷的反应得到正常的二氯化物，伴有轻微的骨架重排，但立体特异性相当低。使用 ZnCl2-HCl，特异性完全丧失，并形成了大量的高烯丙基衍生物。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.146