2,2-dichloro-2,2a-dihydro-5,6-diethoxy-1H,8H-2a-phenylazeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one | 1384872-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2-dichloro-2,2a-dihydro-5,6-diethoxy-1H,8H-2a-phenylazeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one
• CAS: 1384872-12-1
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂NO₃S
• 分子量: 424.348
• InChiKey: YIXFRGZYCRWLMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-2,2a-dihydro-5,6-diethoxy-1H,8H-2a-phenylazeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以9%的产率得到6,7-diethoxy-4-methoxycarbonyl-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺缩合的1,3-苯并噻嗪通过硫磺挤出和加成序列的环转化为异喹啉和噻唑衍生物

  摘要：

  研究了二氯-β-内酰胺稠合的2-芳基-1,3-苯并噻嗪与甲醇钠的环转化。用2当量的碱，对二氯-β-内酰胺衍生物进行重排，并分离出二氢-1，4-苯并硫氮杂,、 3，4-取代的异喹啉和取代的噻唑二硫化物。为同时形成新产物，提出了一种可能的反应机理。异喹啉和噻唑衍生物的形成可以通过硫的挤出和添加顺序来解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.033
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 6,7-diethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,2-dichloro-2,2a-dihydro-5,6-diethoxy-1H,8H-2a-phenylazeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺缩合的1,3-苯并噻嗪通过硫磺挤出和加成序列的环转化为异喹啉和噻唑衍生物

  摘要：

  研究了二氯-β-内酰胺稠合的2-芳基-1,3-苯并噻嗪与甲醇钠的环转化。用2当量的碱，对二氯-β-内酰胺衍生物进行重排，并分离出二氢-1，4-苯并硫氮杂,、 3，4-取代的异喹啉和取代的噻唑二硫化物。为同时形成新产物，提出了一种可能的反应机理。异喹啉和噻唑衍生物的形成可以通过硫的挤出和添加顺序来解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.033