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cyclopentyl-(2-phenylquinazolin-4-yl)-amine | 166039-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclopentyl-(2-phenylquinazolin-4-yl)-amine
英文别名
N-cyclopentyl-2-phenylquinazolin-4-amine
cyclopentyl-(2-phenylquinazolin-4-yl)-amine化学式
CAS
166039-20-9
化学式
C19H19N3
mdl
——
分子量
289.38
InChiKey
WSTDGGDTEZNZHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    3.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-苯基喹唑啉环戊胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以37%的产率得到cyclopentyl-(2-phenylquinazolin-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Potent Cyclic GMP Phosphodiesterase Inhibitors. 2-Pyridyl- and 2-Imidazolylquinazolines Possessing Cyclic GMP Phosphodiesterase and Thromboxane Synthesis Inhibitory Activities
    摘要:
    Moderate cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE, PDE V) inhibitor 2-phenyl-4-anilino-quinazoline (1) was identified utilizing MultiCASE assisted drug design (MCADD) technology. Modification of compound 1 was conducted at the 2-, 4-, and 6-positions of the quinazoline ring for enhancement of cGMP-PDE inhibitory activity. The 6-substituted 2-(imidazol-1-yl)-quinazolines are 1000 times more potent in in vitro PDE V enzyme assay than the well-known inhibitor zaprinast. The 6-substituted derivatives of 2-(3-pyridyl)quinazoline 84 and 2-(imidazol-1-yl)quinazoline 86 exhibited more than 1000-fold selectivity for PDE V over the other four PDE isozymes. In addition, cGMP-PDE inhibitors 64, 65, and 73 were found to have an additional property of thromboxane synthesis inhibitory activity.
    DOI:
    10.1021/jm00018a014
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文献信息

  • QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES AND OBESITY
    申请人:Lee Nam Kyu
    公开号:US20080207614A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention relates to novel quinazoline derivatives effective in lowering blood glucose level and body weight, and a medicine for treatment and/or prevention of diabetes and/or obesity, which comprises the compound as an active ingredient.
    本发明涉及一种新型喹唑啉生物,能够有效降低血糖平和体重,以及一种用于治疗和/或预防糖尿病和/或肥胖的药物,其中该化合物作为活性成分。
  • 糖尿及び肥満治療予防に有効なキナゾリン誘導体
    申请人:エスケー ケミカルズ カンパニー リミテッド
    公开号:JP2008526734A
    公开(公告)日:2008-07-24
    本発明は血糖降下、体重減少を現わす新規のキナゾリン誘導体と、この化合物を有効成分として含む糖尿及び肥満治療予防剤に関する。【選択図】図1
    本发明涉及一种新型喹唑啉生物,该衍生物具有降血糖和减轻体重的作用,还涉及一种含有该化合物作为活性成分的糖尿病和肥胖症治疗和预防剂。[选图] 图 1.
  • US7678802B2
    申请人:——
    公开号:US7678802B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • US7713983B2
    申请人:——
    公开号:US7713983B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • US7763627B2
    申请人:——
    公开号:US7763627B2
    公开(公告)日:2010-07-27
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