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(+/-)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-methoxy-2-phenylpropyl)piperazine | 189298-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-methoxy-2-phenylpropyl)piperazine
英文别名
tert-butyl 4-(3-methoxy-2-phenylpropyl)piperazine-1-carboxylate
(+/-)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-methoxy-2-phenylpropyl)piperazine化学式
CAS
189298-15-5
化学式
C19H30N2O3
mdl
——
分子量
334.459
InChiKey
VJYFZMHVMXQQCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-tert-Butyloxycarbonyl-4-(3-hydroxy-2-phenylpropyl)piperazinesodium;hydride碘甲烷乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane氘代氯仿 、 9H 、 (Me)3 、 6H 、 1H 、 3H 、 OMe 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.2h, 以to give the desired methyl ether (0.365 g, 60%), δ(250 MHz, CDCl3) 1.44 (9H, s, (Me)3), 2.26-2.78 (6H, m, 3 of CH2), 3.02-3.16 (1H, m, CH), 3.31 (3H, s, OMe)的产率得到(+/-)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-methoxy-2-phenylpropyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Substituted indolylpropyl-piperazine derivatives as 5-HT.sub.1D .alpha.
    摘要:
    一类1-[3-(1H-吲哚-3-基)丙基]-4-(2-苯乙基)哌嗪衍生物,其在吲哚环上的5位上被一个五元杂环芳基置换,其在苯乙基上的乙烯碳原子上被卤素、三氟甲基、烷基、羟基烷基或烷氧基烷基置换,其在苯乙基的苯环上被卤素、三氟甲基、烷氧基或噁唑烷酮基置换,并可通过一个或两个进一步的取代基进行选择。它们是5-HT.sub.1类受体的选择性激动剂,是人类5-HT.sub.1D .alpha.受体亚型的有效激动剂,同时相对于5-HT.sub.1D .beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力;因此,它们在治疗和/或预防临床疾病方面非常有用,特别是偏头痛和相关疾病,需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂,同时产生较少的副作用,特别是不良心血管事件,相对于非亚型选择性的5-HT.sub.1D受体激动剂。
    公开号:
    US05981529A1
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文献信息

  • US5981529A
    申请人:——
    公开号:US5981529A
    公开(公告)日:1999-11-09
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