2-{(3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-yloxy}-tetrahydro-pyran | 80666-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-{(3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-yloxy}-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-{(3S,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-yloxy}-tetrahydro-pyran
• CAS: 80666-49-5；80666-50-8；83916-90-9
• 化学式: C₃₂H₅₂O₄S
• 分子量: 532.828
• InChiKey: HXLQXWLKEQGACD-JLKNODCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-yloxy}-tetrahydro-pyran 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-{(3R,5S)-3-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-3-methyl-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ⁶-benzo[c]thiophen-5-yloxy}-tetrahydro-pyran 、 2-{(3S,5S)-3-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-3-methyl-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ⁶-benzo[c]thiophen-5-yloxy}-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化硫加合物对维生素D 3进行新的区域选择性C-6和C-19烷基化

  摘要：

  维生素D-二氧化硫加合物在C-6处以氢化钠为碱进行区域选择性甲基化，在C-19处以四甲基哌啶酸锂进行区域选择性甲基化。通过挤出二氧化硫将甲基化的加合物转化为相应的维生素D衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81834-7