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anti-7-Brom-syn-7-chlor-norcaran | 24321-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-7-Brom-syn-7-chlor-norcaran
英文别名
exo-7-Brom-endo-7-chlor-cis-bicyclo<4.1.0>heptan;endo-7-Chlor-7-brom-norcaran
anti-7-Brom-syn-7-chlor-norcaran化学式
CAS
24321-25-3
化学式
C7H10BrCl
mdl
——
分子量
209.513
InChiKey
ZCGTXCCBRIJWTK-KVSKUHBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷anti-7-Brom-syn-7-chlor-norcaran 生成 7-Chloro-7-trimethylsilylnorcaran
    参考文献:
    名称:
    卤甲基金属化合物:LXXII。锂的α-卤代环丙基衍生物的制备及其在硅,锗,锡,铅和汞的α-卤代环丙基化合物的合成中的应用。的一种新的异构化顺式-7-溴-反-7- lithionorcarane到反-7-溴-顺-7-锂代异构体
    摘要:
    通过正丁基锂与相应的宝石-二溴环丙烷的反应,已在THF或THF / Et 2 O介质中于低温(-90°至-100°)下制备了多种α-溴环丙基锂试剂。描述了这些新的锂试剂与浓盐酸,三甲基氯硅烷,二甲基二氯硅烷,三甲基氯化锡,二甲基锡二氯化物,二甲基二氯锗烷,三甲基溴化铅,氯化汞和一些其他有机金属卤化物的反应。的一种新的异构化顺式-7-溴-反-7- lithionorcarane到反-7-溴-顺-7- lithionorcarane,通过稍微过量的7,7- dibromonorcarane的存在引起的,进行说明。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89503-0
  • 作为产物:
    描述:
    7,7-dibromonorcarane 生成 anti-7-Brom-syn-7-chlor-norcaran
    参考文献:
    名称:
    卤甲基金属化合物:LXXII。锂的α-卤代环丙基衍生物的制备及其在硅,锗,锡,铅和汞的α-卤代环丙基化合物的合成中的应用。的一种新的异构化顺式-7-溴-反-7- lithionorcarane到反-7-溴-顺-7-锂代异构体
    摘要:
    通过正丁基锂与相应的宝石-二溴环丙烷的反应,已在THF或THF / Et 2 O介质中于低温(-90°至-100°)下制备了多种α-溴环丙基锂试剂。描述了这些新的锂试剂与浓盐酸,三甲基氯硅烷,二甲基二氯硅烷,三甲基氯化锡,二甲基锡二氯化物,二甲基二氯锗烷,三甲基溴化铅,氯化汞和一些其他有机金属卤化物的反应。的一种新的异构化顺式-7-溴-反-7- lithionorcarane到反-7-溴-顺-7- lithionorcarane,通过稍微过量的7,7- dibromonorcarane的存在引起的,进行说明。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89503-0
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文献信息

  • Stereospecific routes to the isomeric 7-bromo-7-lithionorcaranes
    作者:Dietmar Seyferth、Robert L. Lambert
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82047-1
    日期:1973.7
    anti-7-Bromo-syn-7-lithionorcarane can be prepared stereospecifically by the reaction of n-butyllithium with 7,7-dibromonorcarane in THF, provided that a slight excess of the dibromo compound is present and the temperature is allowed to rise briefly from −107° to about −93°. syn-7-Bromo-anti-7-lithionorcarane results when n-butyllithium is allowed to react with syn-7-bromo-anti-7-trimethyltinnorearane
    可以通过正丁基锂与7,7-二呋喃烷在THF中的反应来立体定向制备抗-7--顺式-7-呋喃烷,条件是存在稍微过量的二化合物,并允许温度短暂升高从-107°到大约-93°。顺-7-反当正丁基锂使之与反应-7- lithionorcarane结果顺-7--反-7- trimethyltinnorearane在THF中在低温下。报道了这些试剂与Me 3 SiCl,Me 3 SnCl,CO 2和C 2 Cl 6的立体定向反应。
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