N-methyl-2-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]ethan-1-amine | 1416273-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-methyl-2-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]ethan-1-amine
• CAS: 1416273-17-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₄S
• 分子量: 268.426
• InChiKey: IZDSVJKTFZZOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]ethan-1-amine 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H3配体：第五部分.1-[2-噻唑-4-基-和1-[2-噻唑-5-基-(2-氨基乙基)]-4-n-的合成和初步药理学研究丙基哌嗪衍生物。

  摘要：

  制备了一系列1-[2-噻唑-4-基-(2-氨基乙基)]-和1-[2-噻唑-5-基-(2-氨基乙基)]-4-正丙基哌嗪衍生物，并在作为H 3受体拮抗剂（豚鼠空肠的电诱发收缩）进行体外测试。通过比较同源对，1-[2-噻唑-5-基-(2-氨基乙基)]-4-正丙基哌嗪（3a、b和4a – d）比其类似物1具有更高的效力-[2-噻唑-4-基-(2-氨基乙基)]-4-正丙基哌嗪 ( 2a – k )。基于所获得的结果，我们观察到噻唑环中 2-甲基-2-R-氨基乙基取代基的 5 位有利于组胺 H 3受体拮抗剂活性，而其在 4 位的存在导致几乎在每种情况下，到活动的强烈减少。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0372-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]propanoate monohydrochloride 在 吡啶 、 锂硼氢 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 N-methyl-2-[2-(4-propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H3配体：第五部分.1-[2-噻唑-4-基-和1-[2-噻唑-5-基-(2-氨基乙基)]-4-n-的合成和初步药理学研究丙基哌嗪衍生物。

  摘要：

  制备了一系列1-[2-噻唑-4-基-(2-氨基乙基)]-和1-[2-噻唑-5-基-(2-氨基乙基)]-4-正丙基哌嗪衍生物，并在作为H 3受体拮抗剂（豚鼠空肠的电诱发收缩）进行体外测试。通过比较同源对，1-[2-噻唑-5-基-(2-氨基乙基)]-4-正丙基哌嗪（3a、b和4a – d）比其类似物1具有更高的效力-[2-噻唑-4-基-(2-氨基乙基)]-4-正丙基哌嗪 ( 2a – k )。基于所获得的结果，我们观察到噻唑环中 2-甲基-2-R-氨基乙基取代基的 5 位有利于组胺 H 3受体拮抗剂活性，而其在 4 位的存在导致几乎在每种情况下，到活动的强烈减少。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0372-8