quinuclidine adduct of gallium trihydride | 136379-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: quinuclidine adduct of gallium trihydride
• 英文别名: 1-azabicyclo[2.2.2]octane gallane adduct；{(GaH3)(quinuclidine)}；H3Ga(quinuclidine)；quinuclidingallane；[(1-azabicyclo[2.2.2]octane)GaH3]；quinuclidine gallane adduct；1-azabicyclo[2.2.2]octane;gallane
• CAS: 136379-52-7
• 化学式: C₇H₁₆GaN
• 分子量: 183.934
• InChiKey: PBCZWKGMQKNHAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinuclidine adduct of gallium trihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢化镓
  参考文献：
  名称：

  Atwood, Jerry L.; Bott, Simon G.; Elms, Fiona M., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 20, p. 3792 - 3793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium tetrahydridogallate 、 奎宁环盐酸盐 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到quinuclidine adduct of gallium trihydride
  参考文献：
  名称：

  气相电子衍射，X射线衍射和量子化学计算研究了游离喹核苷及其与金属三氢化物MH 3（M = B，Al或Ga）的加合物的分子结构

  摘要：

  的结构 奎尼丁，HC（CH 2 CH 2）3 N，已经通过量子化学计算和气相进行了重新研究电子衍射（GED）。已使用SARACEN方法分析了GED数据以及已发布的旋转常数，以确定气态分子的最可靠结构（r h1）。两个加合物的结构奎尼丁还通过GED和量子化学计算确定了具有13族三氢化物分子MH 3（M = B，Al）的分子。这些的协调作用氢化物 到 奎尼丁 氮原子进行了研究，并讨论了加合物形成的结构变化和能量学。我们还介绍了奎尼丁硼烷。

  DOI：

  10.1039/b701476g
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 quinuclidine adduct of gallium trihydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-4-tert-Butylcyclohexanol 、 3-(TERT-BUTYL)-1-(MESITYLMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  没食子碱的路易斯碱加合物对官能团的还原作用

  摘要：

  没食子酸的叔胺和叔膦加合物L·GaH 3（L = Me 3 N，奎尼丁，（C 6 H 11）3 P）还原各种不饱和官能团，其选择性与类似的烷烃加合物不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78218-9

文献信息

• Gallium and Indium Alkoxides with Hydride, Cyclopentadienediide and Copper(I) <i>tert</i> ‐Butoxide as further Components
  作者：Michael Veith、Daniela Summa、Uwe Annel、Volker Huch

  DOI：10.1002/zaac.201900240

  日期：2019.11.29

  of a distorted trigonal bi‐pyramid, an oxygen atom in the center and the remaining alcoholate oxygen atoms bridging eight of the nine edges of the bi‐pyramid (X‐ray diffraction analysis). Potassium indium alkoxide KIn(OtBu)4 has been used to synthesize several new compounds like In4(OtBu)8(C5H4)2 (2), (py)2CuIn(OtBu)4 (3), and [CuIn(OtBu)4]2 (4) by reaction with TiCl2cp2 (2) and CuCl (3, 4). All compounds

  在加有Ga-H功能的碳-氧双键中，经碱基喹核苷稳定的氢化镓与丙酮反应生成可分离的化合物（HGa）5（OiPr）8 O（1）。（HGa）5（OiPr）8 O可以被正式分为HGa（O i Pr）2的四个实体和一个HGaO的实体。的内原子骨架1是一种新颖的镓5 ö 9杂原子簇中，镓原子占据了扭曲的三角双锥体的角，中心有一个氧原子，剩余的醇化物氧原子桥接了双锥体的九个边缘中的八个（X射线衍射分析）。醇钾铟KIn（OtBu）4已用于合成几种新化合物，例如In 4（OtBu）8（C 5 H 4）2（2），（py）2 CuIn（OtBu）4（3）和[CuIn （OtBu）4 ] 2（4）与TiCl 2 cp 2（2）反应）和CuCl（3，4）。所有化合物均通过光谱学手段和X射线结构分析进行了表征，揭示了新颖的多环结构。
• Gallium and Indium β‐Diketonate Complexes: AACVD of [In(thd) ₃ ] and the Attempted Synthesis of Gallium and Indium Bis(β‐diketonates)
  作者：David Pugh、Leanne G. Bloor、Sanjayan Sathasivam、Ivan P. Parkin、Claire J. Carmalt

  DOI：10.1002/ejic.201001235

  日期：2011.4

  bdk = beta-diketonate; X = chloride, hydride, methyl) was attempted such that the solubility could be improved by tuning the ligands surrounding the metal centre. Reaction of stoichiometric amounts of beta-diketones [Hthd and 2,4-pentanedione (acetylacetone, Hacac)] with Lewis base-stabilized adducts of GaH3 resulted only in the isolation of the homoleptic gallium tris(beta-diketonate) compounds [Ga(bdk)(3)]

  [In(thd)(3)]（thd = 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionate）在 CH2Cl2 中的悬浮液在 450 摄氏度的气溶胶辅助化学气相沉积 (AACVD) 中得到薄结晶氧化铟薄膜。通过扫描电子显微镜 (SEM)、掠射角 X 射线衍射 (XRD) 和 X 射线能量色散分析 (EDX) 对薄膜进行分析。[In(thd)(3)] 的溶解度差阻碍了生长更厚薄膜的努力，因此合成 [M(bdk)(2)X] 型杂配化合物 (M = Ga, In; bdk = β-二酮；X = 氯化物、氢化物、甲基），这样可以通过调整金属中心周围的配体来提高溶解度。化学计量的 β-二酮 [Hthd 和 2,4-戊二酮（乙酰丙酮，Hacac)] 与 GaH3 的路易斯碱稳定加合物仅导致分离出均配镓三（β-二酮）化合物 [Ga（bdk）（3）]，而不是预期的杂配镓双（β-二酮）氢化物
• Reduction reactions of a 1,3,5-triphosphabenzene
  作者：Cameron Jones、Mark Waugh

  DOI：10.1039/b404678a

  日期：——

  a P-abstraction from the triphosphabenzene. Finally, reaction of the 1,3,5-triphosphacyclohexane, P(OEt)C(H)(But)}3, with thionyl chloride yields the unusual λ5,λ5,λ5-1,3,5-triphosphacyclohexane, P(O)(Cl)C(H)(But)}2P(OEt)(S)C(H)(But)}. Suggestions as to the mechanisms of a number of these reduction reactions are made and the crystal structures of seven compounds are reported.

  三磷苯1,3,5-P 3 C 3 Bu t 3与LiMH 4，M = Al或Ga的反应生成三磷双环[3.1.0]己二基金属化物络合物，[[Li（OEt 2）] [MH 2（P 3 C 3 Bu t 3 H 2）]} 2 ]，淬灭后可得到三磷双环[3.1.0]己烷，P 3 C 3 Bu t 3 H 4的外向异构体和内向异构体。[AlH 3（NMe 3）]与1,3,5-P 3 C 3 Bu t 3一起提供三种可识别的产品，即。一个triphosphabicyclo [3.1.0]己烯基配合物，[的AlH 2（P 3 c ^ 3卜吨3 H）（NME 3）]，和两个triphosphabicyclo [3.1.0]己络合物，[的AlH（P 3 c ^ 3卜吨3 H 2）（NMe 3）]和[Al 2 H 4（P 3 C 3 Bu t 3 H 2）（NMe 3）]。相反，1,3,5-P 3 C 3 Bu
• Synthesis and characterisation of tetramethylpiperidinyloxide (TEMPO) complexes of group 13 metal hydrides
  作者：Cameron Jones、Richard P. Rose

  DOI：10.1039/b702641b

  日期：——

  made to prepare low oxidation state group 13 hydride complexes by reacting the metal trihydride–Lewis base adducts, [MH3(quin)] (quin = quinuclidine, M = Al, Ga or In), with reducing or hydrogen abstraction reagents. The 1 : 1 reactions with 2,2′,6,6′-tetramethylpiperidinyl oxide (TEMPO) yield the first structurally characterised nitroxide–group 13 hydride complexes, [MH2(quin)(TEMPO)] (M = Al or Ga)

  尝试通过使三氢化金属-路易斯碱加合物[MH 3（quin）]（quin =奎尼丁，M = Al，Ga或In）与还原剂或氢提取试剂反应来制备低氧化态的13族氢化物配合物。与2,2'，6,6'-四甲基哌啶基氧化物（TEMPO）进行的1：1反应产生第一个结构上表征的硝基氧化物-13族氢化物配合物，[MH 2（quin）（TEMPO）]（M = Al或Ga） 。与[AlH 3（quin）]的2∶1反应得到[AlH（quin）（TEMPO）2 ]，该[AlH 3（quino）（TEMPO）2 ]在结构上也已得到验证。讨论了这些反应的机理。
• Syntheses and structures of quinuclidine-stabilized four- and five-coordinate mono- and di-chlorogallane
  作者：Bing Luo、Victor G. Young Jr.、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1039/a807169a

  日期：——

  Hydride/chloride redistribution reactions provided high yields of GaCl2H(quin) I, GaCl2H(quin)2 II, GaClH2(quin) III and GaClH2(quin)2 IV(quin = quinuclidine) and structural characterization of compounds II and IV authenticate the unusual five-coordinate geometry for gallium hydride complexes.

  氢化物/氯化物再分布反应提供了高产率的 GaCl2H(quin) I、GaCl2H(quin)2 II、GaClH2(quin) III 和 GaClH2(quin)2 IV（quin = 奎宁），化合物 II 和 IV 的结构特征验证了氢化镓络合物不寻常的五配位几何结构。