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(2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-pentanoic acid | 876755-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-pentanoic acid
英文别名
(2S,3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpentanoic acid
(2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-pentanoic acid化学式
CAS
876755-17-8
化学式
C16H23NO4
mdl
——
分子量
293.363
InChiKey
REQBOOZNZSGIRR-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(1S,2S)-1-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl)-2-phenyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 sodium sulfite 、 柠檬酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到(2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted hydantoins
    摘要:
    本发明涉及一类化合物,其结构式如下: 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此,这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
    公开号:
    US20060041146A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED HYDANTOINS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1781649B1
    公开(公告)日:2008-08-13
  • US7427635B2
    申请人:——
    公开号:US7427635B2
    公开(公告)日:2008-09-23
  • Substituted hydantoins
    申请人:Chu Xin-Jie
    公开号:US20060041146A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.
    本发明涉及一类化合物,其结构式如下: 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此,这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
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