1-(bromomethyl)-3-[(E)-2-[3-(bromomethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dimethoxybenzene | 87050-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-[(E)-2-[3-(bromomethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 87050-75-7
• 化学式: C₂₀H₂₂Br₂O₄
• 分子量: 486.2
• InChiKey: XXWRIBKCXONFCS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-(bromomethyl)-3-[(E)-2-[3-(bromomethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dimethoxybenzene 在 sodium acetate 作用下， 反应 3.0h， 生成 (E)-1,2-bis<3-<(acetoxy)methyl>-2,5-dimethoxyphenyl>ethene
  参考文献：
  名称：

  双（生物还原）烷基化剂：在裸鼠人癌模型中的合成和生物活性。

  摘要：

  描述了导致具有构象受限和可移动间隔区的双（生物还原）烷基化剂的化学研究。具有构象可移动的乙烯间隔基的两个靶，即2,2'-亚乙基双[6-（羟甲基）-对苯醌]二乙酸酯（3b）和2,2'-亚乙基双[6-（溴甲基）-对苯醌] [3c]，是使用已建立的上皮/伯基特淋巴瘤杂交细胞系（D98 / HR1）在体内和体外进行研究的，该系先前已显示出可在裸鼠中诱发癌症。两种测试化合物在体外均无活性，这些细胞在体外对测试药物的相对抗性，以及双（溴甲基）类似物在体内的选择性抗肿瘤特性，导致该化合物在低氧环境中经历了生物还原成烷基化反应的提议。肿瘤的核心

  DOI：

  10.1021/jm00366a004
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 溴苯 、 lithium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(bromomethyl)-3-[(E)-2-[3-(bromomethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  双（生物还原）烷基化剂：在裸鼠人癌模型中的合成和生物活性。

  摘要：

  描述了导致具有构象受限和可移动间隔区的双（生物还原）烷基化剂的化学研究。具有构象可移动的乙烯间隔基的两个靶，即2,2'-亚乙基双[6-（羟甲基）-对苯醌]二乙酸酯（3b）和2,2'-亚乙基双[6-（溴甲基）-对苯醌] [3c]，是使用已建立的上皮/伯基特淋巴瘤杂交细胞系（D98 / HR1）在体内和体外进行研究的，该系先前已显示出可在裸鼠中诱发癌症。两种测试化合物在体外均无活性，这些细胞在体外对测试药物的相对抗性，以及双（溴甲基）类似物在体内的选择性抗肿瘤特性，导致该化合物在低氧环境中经历了生物还原成烷基化反应的提议。肿瘤的核心

  DOI：

  10.1021/jm00366a004