N-[4'-methyl-2-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-[4,5']bithiazolyl-2'-yl]-acetamide | 1260491-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[4'-methyl-2-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-[4,5']bithiazolyl-2'-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-methyl-5-[2-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1260491-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃N₃OS₂
• 分子量: 347.385
• InChiKey: JTKOLNWMKVZXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4'-methyl-2-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-[4,5']bithiazolyl-2'-yl]-acetamide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4'-Methyl-2-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-[4,5']bithiazolyl-2'-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003818A1
• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethyl-cyclopropanecarbothioic acid amide 、 N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)acetamide 在 溴 、 ammonium phosphomolybdate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-[4'-methyl-2-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-[4,5']bithiazolyl-2'-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimisation of a 4′,5-bisthiazole series of selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitors

  摘要：

  Exploring the affinity-pocket binding moiety of a 2-aminothiazole (S)-proline-amide-urea series of selective PI3K alpha inhibitors using a parallel-synthesis approach led to the identification of a novel 4',5-bisthiazole sub-series. The synthesis and optimisation of both the affinity pocket and (S)-proline amide moieties within this 4',5-bisthiazole sub-series are described. From this work a number of analogues, including 14 (A66) and 24, were identified as potent and selective PI3K alpha inhibitor in vitro tool compounds. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.078

文献信息

• Substituted 2-carboxamide cycloamino ureas
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293753B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I及其盐的化合物，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组成和用途。
• SUBSTITUTED 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2448935B1

  公开（公告）日：2015-06-24
• US8293753B2
  申请人：——

  公开号：US8293753B2

  公开（公告）日：2012-10-23