3,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)-7-(methoxycarbonyl)-2-naphthoic acid | 1260632-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)-7-(methoxycarbonyl)-2-naphthoic acid
• CAS: 1260632-18-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₆
• 分子量: 486.649
• InChiKey: NXMNSICDCWZLAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)-7-(methoxycarbonyl)-2-naphthoic acid 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-(isopentyloxy)ethyl-3-(2-ethylhexanamido)-5-(2-(7-((2-ethylhexyl)carbamoyl)-3,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)-2-naphthamido)acetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  调整氢键双链体缔合特异性的替代策略

  摘要：

  描述了通过改变相邻氢键之间的间隔来产生氢键双链体的新缔合特异性的策略。萘基残基的掺入提供了寡酰胺链，其配对成具有相同的H键序列（例如DDAA）但其分子间氢键间距不同的双链体，从而导致同双链或异双链。这项工作所证明的操纵缔合特异性的能力可以扩展到其他多个氢键缔合系统，从而进一步增强了多个氢键缔合单元用于构建超分子结构的多样性。

  DOI：

  10.1021/ol102522m
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~310.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 3,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)-7-(methoxycarbonyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  调整氢键双链体缔合特异性的替代策略

  摘要：

  描述了通过改变相邻氢键之间的间隔来产生氢键双链体的新缔合特异性的策略。萘基残基的掺入提供了寡酰胺链，其配对成具有相同的H键序列（例如DDAA）但其分子间氢键间距不同的双链体，从而导致同双链或异双链。这项工作所证明的操纵缔合特异性的能力可以扩展到其他多个氢键缔合系统，从而进一步增强了多个氢键缔合单元用于构建超分子结构的多样性。

  DOI：

  10.1021/ol102522m