(R)-3-((3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyronitrile | 75863-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-3-((3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyronitrile
• CAS: 75863-87-5
• 化学式: C₂₄H₃₇NO
• 分子量: 355.564
• InChiKey: PWJGVXOHUMQSSG-AMCHZHSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bS,5aS,8aS,8bR,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol anionic form 、 potassium tert-butylate 、 氢化钾 作用下， 反应 12.0h， 生成 (R)-3-((3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a steroid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a067